공식적으로 디프타마이드 생합성 3으로 알려진 ZCSL2는 디프타마이드 생합성에 중요한 단백질을 암호화하는 인간 유전자입니다. 디프타마이드는 단백질 합성에 필수적인 진핵생물 신장 인자 2(eEF-2)에서 발견되는 독특한 번역 후 변형 히스티딘 잔류물입니다. 디프타마이드의 변형 과정은 여러 단계와 효소를 포함하는 복잡한 과정이며, 초기 단계에서 ZCSL2가 중추적인 역할을 합니다. 디프테리아 독소 및 슈도모나스 외독소 A와 같은 박테리아 독소의 작용에서 디프타미드 변형의 중요성은 이 독소가 단백질 합성을 중단하고 세포 사멸을 유도하는 디프타미드의 ADP-리보실화를 촉매하는 표적 역할에 의해 더욱 강조됩니다. ZCSL2의 발현은 세포 기능과 생존에 필수적이므로 그 조절 메커니즘에 대한 이해는 상당한 관심사입니다. ZCSL2는 갑상선과 소장에서 두드러지게 발현되는 등 다양한 조직에 걸쳐 어디에나 존재하며, 인체 생리학에서 광범위한 기능적 중요성을 시사합니다.
ZCSL2의 발현은 잠재적으로 여러 화합물에 의해 유도되거나 상향 조절될 수 있으며, 각 화합물은 서로 다른 분자 메커니즘을 통해 작용합니다. 레티노산 및 베타-에스트라디올과 같은 화합물은 특정 핵 호르몬 수용체와 상호 작용하여 유전자 발현을 상향 조절하는 것으로 알려져 있으며, 이는 DNA 반응 요소에 결합하여 전사를 자극합니다. 아데닐레이트 시클라제의 활성화제인 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나제 A를 활성화하고 이후 ZCSL2를 비롯한 유전자 발현을 향상시키는 전사인자의 인산화를 유도할 수 있습니다. 트리코스타틴 A 및 부티레이트 나트륨과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 전사 활성화에 도움이 되는 보다 개방적인 염색질 구조를 촉진할 수 있습니다. 5-아자시티딘과 같은 후성유전학적 조절제는 유전자 프로모터 영역의 저메틸화를 유발할 수 있으며, 이는 종종 활성 전사와 관련이 있습니다. 또한 투나마이신과 같은 세포 스트레스 유도제는 항상성을 회복하려는 세포의 노력의 일환으로 ZCSL2의 상향 조절을 포함하여 펼쳐진 단백질 반응을 불러일으킬 수 있습니다. 이러한 화학물질이 ZCSL2 발현에 미치는 영향을 이해하면 세포 단백질 합성과 환경 신호에 대한 반응을 관장하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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