Date published: 2025-11-6

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Inhibiteurs YIPF6

Les inhibiteurs courants de YIPF6 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporine CAS 62996-74-1 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de YIPF6 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de YIPF6, un membre de la famille YIP (Ypt-interacting protein). YIPF6 est une protéine transmembranaire qui joue un rôle important dans le trafic intracellulaire, en particulier dans le transport des vésicules entre l'appareil de Golgi et d'autres compartiments cellulaires. La famille YIP, y compris YIPF6, est impliquée dans la régulation de la fonction et de la localisation des Rab GTPases, qui sont des régulateurs clés des processus de transport vésiculaire. On pense que YIPF6 fait partie intégrante du bon fonctionnement du réseau de Golgi et garantit que les vésicules sont correctement acheminées vers leur destination au sein de la cellule. Les inhibiteurs de YIPF6 se lient à la protéine et l'empêchent de participer à ses interactions normales avec les Rab GTPases et d'autres molécules impliquées dans le trafic des vésicules. Cette inhibition peut entraîner des défauts dans les voies de transport qui dépendent de YIPF6, ce qui peut conduire à une mauvaise localisation des protéines et des lipides, à une perturbation de la structure du Golgi et à une altération de la formation et de la fusion des vésicules. Le trafic vésiculaire étant un aspect crucial de la fonction cellulaire, l'inhibition de YIPF6 peut avoir des effets très étendus sur l'homéostasie cellulaire, en affectant des processus tels que le tri des protéines, le métabolisme des lipides et le renouvellement des membranes. Il est essentiel de comprendre les interactions structurelles entre YIPF6 et ses inhibiteurs pour déterminer comment ces composés modulent l'activité de la protéine et comment ils influencent les réseaux de trafic cellulaire plus larges qui dépendent de la fonction de YIPF6.

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