XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1) Inibitori
I comuni inibitori di XCR1 includono, ma non solo, LY315920 CAS 172732-68-2, Propranololo CAS 525-66-6, Carvedilolo CAS 72956-09-3, Salmeterolo CAS 89365-50-4 e Tossina di Pertussis (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3.
Gli inibitori di XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1) sono composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività di XCR1, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che si lega specificamente alle chemochine della famiglia X-C, in particolare XCL1 e XCL2. XCR1 fa parte della famiglia dei recettori per le chemochine, che svolge un ruolo fondamentale nel mediare le risposte chemiotattiche, ossia nel dirigere la migrazione delle cellule in risposta a segnali chimici. Questo recettore è espresso prevalentemente su specifiche sottopopolazioni di cellule immunitarie, dove è coinvolto nella regolazione del movimento e del posizionamento delle cellule, contribuendo alla comunicazione cellulare e alla sorveglianza immunitaria. XCR1 media la trasduzione del segnale attivando le vie di segnalazione a valle al momento del legame con i suoi ligandi delle chemochine, portando infine a varie risposte cellulari come la migrazione, l'adesione o l'attivazione. Gli inibitori di XCR1 funzionano legandosi al recettore, bloccandone l'interazione con i suoi ligandi naturali delle chemochine, impedendo così al recettore di trasmettere segnali attraverso la membrana cellulare. Questa inibizione interrompe la migrazione cellulare indotta dalle chemochine e i processi di segnalazione che dipendono dall'attività di XCR1. Poiché XCR1 è parte integrante della guida del movimento di alcune cellule immunitarie, la sua inibizione può interferire con il traffico e la comunicazione cellulare. Inoltre, i recettori delle chemochine come XCR1 sono noti per regolare diverse vie di segnalazione, tra cui quelle coinvolte nell'adesione cellulare, nella riorganizzazione citoscheletrica e nella chemiotassi. La comprensione delle caratteristiche strutturali degli inibitori di XCR1 e delle loro affinità di legame aiuta a chiarire come questi composti influenzino la funzione di XCR1, nonché le loro implicazioni più ampie sulla dinamica cellulare, sulle cascate di segnalazione e sulla regolazione del movimento e della localizzazione delle cellule immunitarie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un beta-bloccante non selettivo che può influenzare la segnalazione delle beta-arrestine, in particolare nel contesto dei recettori beta-adrenergici. Le beta-arrestine regolano la segnalazione dei GPCR, compresa la desensibilizzazione e l'internalizzazione dei recettori. Gli inibitori delle beta-arrestine potrebbero influenzare indirettamente la funzione di XCR1. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Un beta-bloccante con attività alfa-bloccante, noto per essere coinvolto nella segnalazione basata sulla beta-arrestina, modulando così indirettamente l'attività della beta-arrestina. Le beta-arrestine regolano la segnalazione dei GPCR, tra cui la desensibilizzazione e l'internalizzazione dei recettori. Gli inibitori delle beta-arrestine potrebbero influenzare indirettamente la funzione di XCR1. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Un agonista beta2-adrenergico a lunga durata d'azione che mostra una segnalazione basata sulla beta-arrestina, influenzando l'attività delle beta-arrestine. Le beta-arrestine regolano la segnalazione dei GPCR, compresa la desensibilizzazione e l'internalizzazione del recettore. Gli inibitori delle beta-arrestine potrebbero influenzare indirettamente la funzione di XCR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un noto inibitore della segnalazione accoppiata a proteine G, che potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione di XCR1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore che può modulare l'attività delle cellule T, potenzialmente influenzando le vie immunitarie in cui è coinvolto XCR1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo inibitore di mTOR influisce sull'attivazione e sulla proliferazione delle cellule T, il che potrebbe avere un impatto indiretto sulle risposte immunitarie legate a XCR1. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
I modulatori del recettore della sfingosina-1-fosfato, pur avendo come bersaglio una serie diversa di recettori, possono influenzare ampiamente la migrazione e la funzione delle cellule immunitarie, potenzialmente influenzando i percorsi legati a XCR1. | ||||||