XAGE-1A Inibidores
Os inibidores comuns do XAGE-1A incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a wortmannina CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do XAGE-1A englobam uma gama diversificada de compostos que visam várias vias de sinalização e processos celulares implicados na regulação da expressão e atividade do XAGE-1A. O XAGE-1A é um antigénio cancerígeno-testis que desempenha um papel na progressão do tumor e na evasão da vigilância imunitária, o que o torna um alvo atraente para a terapia do cancro. Um grupo de inibidores inclui os que têm como alvo as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência, proliferação e crescimento celular, como a via PI3K/AKT/mTOR. Compostos como a Wortmannin e a Rapamicina inibem a PI3K e a mTOR, respetivamente, conduzindo a efeitos a jusante na síntese proteica e no crescimento celular, o que pode ter um impacto indireto na expressão de XAGE-1A através da modulação da proliferação celular e das vias de sobrevivência.Outra classe de inibidores inclui os que têm como alvo as vias de resposta ao stress, como as vias MAPK e ER. Compostos como PD98059 e Thapsigargin inibem a MAPK e induzem o stress do ER, respetivamente, levando a alterações nas actividades transcricionais a jusante envolvidas nas respostas ao stress celular, que podem influenciar indiretamente a expressão de XAGE-1A. Além disso, os inibidores que têm como alvo as enzimas cinase, como Src e ROCK, modulam as cascatas de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência celular, com potencial impacto na expressão de XAGE-1A através de eventos de sinalização a jusante. Coletivamente, os inibidores de XAGE-1A fornecem ferramentas valiosas para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes à função de XAGE-1A.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um antimetabolito que inibe a timidilato sintase, levando à diminuição da produção de timidina e da síntese de ADN, o que pode inibir indiretamente a expressão do XAGE-1A, um gene envolvido na proliferação celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da ATPase vacuolar que impede a acidificação lisossómica, conduzindo a uma diminuição dos processos de autofagia e degradação, o que pode ter um impacto indireto na expressão de XAGE-1A, alterando a homeostase celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que bloqueia as vias de sinalização mediadas por PI3K envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, o que pode suprimir indiretamente a expressão de XAGE-1A através da inibição da sinalização a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK) que bloqueia a via de sinalização MEK/ERK, que pode regular indiretamente a expressão de XAGE-1A através da modulação das actividades transcricionais a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR) que suprime a sinalização mTOR, levando à inibição da síntese proteica e do crescimento celular, o que pode afetar indiretamente a expressão de XAGE-1A através da modulação da proliferação celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da ATPase do cálcio do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que perturba a homeostase do cálcio e induz o stress do retículo endoplasmático, o que pode influenciar indiretamente a expressão de XAGE-1A através de respostas ao stress celular. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG-490 é um inibidor da Janus quinase (JAK) que bloqueia a sinalização JAK/STAT, que pode regular indiretamente a expressão de XAGE-1A através da modulação das actividades transcricionais a jusante envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src que bloqueia as vias de sinalização mediadas por Src, o que pode afetar indiretamente a expressão de XAGE-1A através da modulação de eventos de sinalização a jusante envolvidos na proliferação e sobrevivência celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK) que suprime a sinalização p38 MAPK, que pode regular indiretamente a expressão de XAGE-1A através da modulação das actividades transcricionais a jusante envolvidas nas respostas ao stress celular. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da proteína de choque térmico 90 (HSP90) que perturba a função da chaperona HSP90, levando à degradação de proteínas clientes envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, o que pode afetar indiretamente a expressão de XAGE-1A. | ||||||