WT1 Aktivatoren

Gängige WT1 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Forskolin CAS 66575-29-9 und Genistein CAS 446-72-0.

Wilms-Tumor 1 (WT1) ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression, der Zellentwicklung und der Organogenese beteiligt ist. In erster Linie spielt WT1 eine entscheidende Rolle bei der renalen und gonadalen Differenzierung während der Entwicklung. Dieser Transkriptionsfaktor ist einzigartig in seiner Fähigkeit, je nach zellulärem Kontext sowohl als Transkriptionsaktivator als auch als Transkriptionsrepressor zu wirken. Aufgrund seiner Beteiligung an mehreren zellulären Signalwegen, einschließlich DNA-Reparatur, Apoptose und Proliferation, ist WT1 ein Schwerpunkt der Forschung zum Verständnis der komplexen Netzwerke der zellulären Regulation. Folglich kann eine Vielzahl von Chemikalien seine Aktivität direkt oder indirekt modulieren. Diese Verbindungen werden zusammenfassend als WT1-Aktivatoren klassifiziert. Die WT1-Aktivatoren als chemische Klasse nutzen verschiedene Mechanismen, um entweder die Expression des WT1-Gens zu verstärken oder seine Transkriptionsaktivität zu erhöhen. Zum Beispiel aktiviert All-trans-Retinsäure WT1 direkt über den Retinsäure-Signalweg, einen entscheidenden Weg für die zelluläre Differenzierung. Andere Verbindungen wie Forskolin und 8-Br-cAMP wirken über den cAMP-abhängigen Weg, um die zellulären WT1-Spiegel zu erhöhen. Eicosapentaensäure aktiviert das WT1-Protein durch Interaktion mit dem PPARγ-Signalweg, der ein bekannter Interaktionspartner von WT1 ist. Darüber hinaus beeinflussen Verbindungen wie 5-Azacytidin die epigenetische Landschaft, indem sie die DNA demethylieren und dadurch die Expression von WT1 hochregulieren. Es gibt auch pfadabhängige Aktivatoren wie Resveratrol und Quercetin, die zelluläre Pfade modulieren, die indirekt die Rolle von WT1 in der Zelle beeinflussen. Diese Chemikalien wirken über verschiedene Signalwege, zielen jedoch auf das gemeinsame Ziel ab, WT1 entweder direkt oder über eine Reihe von zellulären Ereignissen zu aktivieren, und dienen als unschätzbare Hilfsmittel, um die Nuancen der Funktion und Regulation von WT1 zu analysieren.