Date published: 2025-9-14

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WSB2 Inibitori

Gli inibitori comuni di WSB2 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Clorochina CAS 54-05-7, Inibitore dell'autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e Cicloeximide CAS 66-81-9.

Gli inibitori di WSB2 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della WD repeat and SOCS box-containing protein 2 (WSB2). WSB2 fa parte del complesso E3 ubiquitina ligasi, un sistema multiproteico che svolge un ruolo cruciale nel processo di ubiquitinazione, che contrassegna le proteine per la degradazione da parte del proteasoma. Inibendo WSB2, questi composti interrompono il suo coinvolgimento nella via dell'ubiquitinazione, determinando un'alterazione della stabilità e del turnover delle proteine all'interno delle cellule. L'inibizione di WSB2 può portare alla modulazione di vari processi cellulari che dipendono dalla degradazione delle proteine, come la trasduzione del segnale, la regolazione del ciclo cellulare e il controllo della qualità delle proteine. Strutturalmente, gli inibitori di WSB2 possono variare notevolmente, ma in genere contengono caratteristiche molecolari che consentono di legarsi in modo specifico alla proteina WSB2, bloccandone efficacemente la capacità di interagire con il suo substrato o con altri componenti del complesso E3 ligasi. Alcuni inibitori possono legarsi direttamente ai domini di ripetizione WD, importanti per le interazioni proteina-proteina, mentre altri possono colpire il dominio SOCS box, che media il reclutamento degli enzimi coniugatori di ubiquitina. La specificità di questi inibitori è fondamentale per studiare il ruolo preciso di WSB2 in diverse vie biologiche senza interferire con le funzioni di altre proteine del sistema ubiquitina-proteasoma. Questa specificità consente ai ricercatori di delineare i contributi unici di WSB2 alle funzioni cellulari e alle sue reti di regolazione, fornendo approfondimenti sulle basi molecolari della degradazione delle proteine.

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