关于 WDR77 抑制剂这一化学类别,这些化合物代表了一个可与可能与 WDR77 有关的细胞信号通路相互作用的多样化群体。它们的作用机制包括拮抗雄激素受体、抑制溴域和组蛋白去乙酰化酶,以及靶向 PI3K 和 mTOR 等关键信号通路。这些抑制剂既有专门针对受体相互作用而设计的合成分子(如恩扎鲁胺和比卡鲁胺),也有作用范围更广的药物(如 LY294002 和雷帕霉素)。
它们的作用主要是调节 WDR77 发挥作用的细胞过程,尤其是在癌症的发展和恶化过程中。通过靶向这些途径,这些抑制剂旨在间接影响 WDR77 的活性,尤其是在前列腺癌等与雄激素受体信号传导有关的情况下。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
雄激素受体拮抗剂可干扰前列腺癌中涉及 WDR77 的通路。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
另一种雄激素受体拮抗剂,可能会破坏癌细胞中与 WDR77 相关的信号传导。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
雄激素受体阻断剂可能会影响 WDR77 介导的前列腺癌通路。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
抑制雄激素受体,可能会破坏 WDR77 与癌细胞中该受体的相互作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
溴域抑制因子,可影响与 WDR77 相关的转录因子。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Bromodomain 抑制剂可能会影响 WDR77 相关基因的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会影响与 WDR77 相关的细胞增殖和存活途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可能会影响与 WDR77 有关的细胞生长通路。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可影响 WDR77 相关基因的表达。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
破坏微管功能,可能间接影响 WDR77 在细胞分裂和增殖中的作用。 |