Gli inibitori di WDR65 comprendono una serie di composti chimici che limitano l'attività funzionale di WDR65 attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione e processi cellulari. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, interrompe in modo non specifico la segnalazione mediata da chinasi, il che potrebbe diminuire i requisiti funzionali di WDR65 in queste vie. Analogamente, gli inibitori della PI3K LY 294002 e Wortmannin, insieme al doppio inibitore PI3K/mTOR GSK2126458, possono ridurre l'attività di WDR65 diminuendo la segnalazione PI3K/AKT, una via che potrebbe essere fondamentale per il ruolo di WDR65 nella cellula. Anche gli inibitori specifici di MEK, PD 98059, U0126 e Cobimetinib, che riducono l'attivazione di ERK nella via MAPK, potrebbero portare a una riduzione dell'attività di WDR65 se è implicato nei processi mediati da ERK. La triciribina, che ha come bersaglio AKT, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, contribuiscono ulteriormente alla potenziale downregulation della funzione di WDR65 attraverso le loro rispettive azioni inibitorie.
Inoltre, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe portare a un'alterazione generale dell'omeostasi cellulare, influenzando indirettamente la capacità funzionale di WDR65. La via JNK, bersaglio di SP600125, e la p38 MAPK, bersaglio di SB 203580, sono entrambe associate alle risposte allo stress cellulare; la loro inibizione potrebbe ridurre l'attività di WDR65 se è coinvolto in queste vie di segnalazione legate allo stress. Inibitori come questi, limitando l'attività di molecole e vie di segnalazione con cui WDR65 potrebbe essere funzionalmente integrato, offrono un approccio multiforme per inibire indirettamente l'attività della proteina attraverso l'interruzione dei suoi potenziali intermedi e modulatori di segnalazione.
Items 21 to 12 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|