WDR41 抑制因子

常见的 WDR41 抑制剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

WDR41 蛋白是 C9orf72-SMCR8 复合物的非催化成分，具有鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）活性并能调节自噬。通过靶向多种细胞内途径，这些抑制剂可有效调节 WDR41 在自噬中的功能。例如，U0126 以 MEK1/2 激酶为靶点，而 MEK1/2 激酶是影响 GEF 活性的信号通路的一部分。雷帕霉素专门抑制 mTOR 通路，而 mTOR 通路对自噬的启动和进展至关重要。Wortmannin 和 LY294002 以 PI3K 通路为靶点，该通路在自噬体的形成和成熟过程中发挥着至关重要的作用，而 WDR41 恰恰参与了这一过程。一些抑制剂（如 Bafilomycin A1 和 Chloroquine）作用于溶酶体水平，影响自噬体与溶酶体的融合，从而间接影响 WDR41 的功能。

通过了解这些不同抑制剂的功能，我们可以全面地了解 WDR41 如何与不同的细胞途径相互作用来调节自噬。列出的化学物质具有广泛的靶标，从激酶抑制到溶酶体功能，为研究 WDR41 在自噬中的作用提供了一种多方面的方法。这组多样化的抑制剂为剖析 WDR41 的作用机制提供了宝贵的工具，尤其是其参与自噬途径、将无活性的 GDP 结合型 RAB8A 和 RAB39B 转化为活性形式以及调节 ULK1/ATG1 激酶活性的作用。