Los activadores WDR4 son sustancias químicas que modulan la función de la proteína WDR4 (WD Repeat Domain 4), que contribuye de forma significativa a la biosíntesis de la caperuza de 7-metilguanosina (m7G) del ARNm. Esta capa es vital para la estabilidad del ARNm y su traducción eficiente. Dada la intrincada naturaleza del procesamiento del ARNm, varias sustancias químicas pueden influir en las vías o procesos celulares relacionados con WDR4, aunque no actúen directamente sobre la propia proteína.
El MG132, un inhibidor del proteasoma, estabiliza las proteínas, ofreciendo la posibilidad de potenciar las vías asociadas a WDR4. La leptomicina B impide la exportación nuclear, posiblemente fomentando funciones nucleares como el taponamiento m7G, que podría influir en la actividad de WDR4. El DRB (5,6-diclorobenzimidazol ribósido) dificulta la elongación de la transcripción y, por este mecanismo, puede tener implicaciones en los procesos de tapado del ARNm en los que interviene WDR4. La actinomicina D, al unirse al ADN y detener la transcripción, puede influir en los procesos de tapado del ARNm asociados a WDR4. La 3'-Deoxiadenosina, también conocida como Cordicepina, obstruye la poliadenilación del ARNm, afectando indirectamente a otras etapas de procesamiento del ARNm en las que interviene WDR4. La cafeína, un estimulante omnipresente, afecta a numerosos procesos celulares, incluido el metabolismo del ARNm, lo que influye en el WDR4. La α-manitina, un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, puede afectar a la síntesis del ARNm y a los procesos asociados al WDR4. Spliceostatin A, Pladienolide B, y Meayamycin, todos inhibidores del splicing, pueden modular la maduración del ARNm, impactando en el papel de WDR4 en el capping. La triptolida, otro inhibidor de la ARN polimerasa II, afecta a la síntesis del ARNm y a los procesos asociados a WDR4. Por último, la sinefungina, al inhibir las enzimas metiltransferasas, puede influir en los procesos de metilación m7G y, a su vez, en la función de WDR4.
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