VSIG6 Ativadores

Os activadores comuns de VSIG6 incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, o ácido oleico CAS 112-80-1, a pioglitazona CAS 111025-46-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8.

Os activadores do VSIG6 englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do VSIG6, influenciando principalmente os processos de adesão celular. O Resveratrol e o Ribosídeo de Nicotinamida, por exemplo, activam a SIRT1, uma desacetilase que modula a expressão de vários genes, incluindo os relacionados com a adesão celular, reforçando potencialmente o papel do VSIG6 neste contexto. O ácido oleico e a palmitoiletanolamida (PEA) activam os PPAR, receptores nucleares que regulam a expressão dos genes; a sua ativação poderia aumentar a função do VSIG6 modulando os genes relacionados com a adesão. Do mesmo modo, a pioglitazona, um agonista PPARγ, e o ácido retinóico, que actua através dos receptores do ácido retinóico, são capazes de alterar os padrões de expressão genética que podem incluir o VSIG6, aumentando assim a sua atividade na adesão celular.

Compostos como o Galato de Epigalocatequina (EGCG) e o Ácido Araquidónico influenciam os mecanismos epigenéticos e a sinalização dos eicosanóides, respetivamente, tendo cada um deles o potencial de afetar a expressão e a funcionalidade do VSIG6 nas vias de adesão celular. O EGCG, através do seu impacto nas metiltransferases do ADN, e o ácido araquidónico, através da modulação das respostas inflamatórias, poderiam conduzir a um papel reforçado do VSIG6 na adesão celular. O ácido lisofosfatídico (LPA) e a esfingosina-1-fosfato (S1P) actuam através de receptores acoplados à proteína G para influenciar a organização do citoesqueleto e a adesão celular, vias em que o VSIG6 está presumivelmente envolvido, aumentando assim possivelmente a sua atividade. A ativação da proteína quinase C (PKC) pelo 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a elevação do AMPc pela forskolina, que subsequentemente ativa a proteína quinase A (PKA), poderiam também levar a um aumento da função do VSIG6 relacionada com os mecanismos de adesão celular. Coletivamente, estes activadores funcionam através de várias vias bioquímicas para aumentar indiretamente a atividade do VSIG6, enfatizando o seu papel integral na adesão celular sem necessitar de ativação direta ou de regulação positiva da sua expressão.