Vmn2r72激活剂

常见的 Vmn2r72 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、皮洛卡品 CAS 92-13-7、卡巴胆碱 CAS 51-83-2 和组胺游离碱 CAS 51-45-6。

Vmn2r72 的化学激活剂可通过各种信号途径启动其作用，从而导致其磷酸化和随后的激活。佛司可林就是这样一种激活剂，它直接靶向腺苷酸环化酶，从而提高细胞内环状 AMP（cAMP）的水平。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），众所周知，PKA 可使包括 Vmn2r72 在内的许多蛋白质磷酸化。同样，异丙肾上腺素通过与β-肾上腺素受体相互作用，也会导致 cAMP 的产生，并通过 PKA 磷酸化以相同的途径激活 Vmn2r72。另一方面，胆碱能激动剂（如 Pilocarpine 和 Carbachol）与毒蕈碱乙酰胆碱受体相互作用。这种相互作用会刺激磷脂酶 C（PLC）途径，产生二酰甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP3），从而导致蛋白激酶 C（PKC）激活。然后，另一种激酶 PKC 可能会磷酸化并激活 Vmn2r72。

此外，组胺通过与各自的受体结合，可激活 PLC 信号级联，最终通过 PKC 的磷酸化激活 Vmn2r72。异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶，使 Vmn2r72 磷酸化。氟化钠等制剂会参与 G 蛋白信号通路，从而激活 PKA 或 PKC，进而使 Vmn2r72 磷酸化。氯化铝也会提高细胞内的钙浓度，从而可能通过 PKC 激活 Vmn2r72。尼古丁可激活烟碱乙酰胆碱受体，导致钙离子流入，进而激活激酶使 Vmn2r72 磷酸化。辣椒素靶向 TRPV1 受体，导致钙流入并可能激活 PKC，从而使 Vmn2r72 发生磷酸化和活化。凯尼酸激活凯尼酸受体，可能导致钙离子流入，进而激活钙依赖性激酶，使 Vmn2r72 磷酸化。最后，谷氨酸可激活代谢型谷氨酸受体，导致产生 IP3 和 DAG 等第二信使，从而刺激 PKC 磷酸化并激活 Vmn2r72。