Vmn2r7의 화학적 활성화제에는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)와 결합하는 다양한 분자가 포함되며, 이는 신호 캐스케이드를 시작하여 Vmn2r7 활성화를 초래합니다. 아세틸콜린은 G단백질을 통해 신호를 전달하는 것으로 알려진 GPCR의 하위 집합인 무스카린 수용체와 상호 작용하여 Vmn2r7을 활성화할 수 있습니다. 아세틸콜린이 이러한 수용체와 결합하면 Vmn2r7에 관여하는 다운스트림 G 단백질 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 노르에피네프린은 또 다른 GPCR 계열인 아드레날린 수용체와 결합하여 자체 다운스트림 이펙터를 통해 Vmn2r7을 활성화할 수 있습니다. 히스타민은 H1 히스타민 수용체를 통해 작동하여 Vmn2r7을 활성화하고, 도파민은 특정 도파민 수용체를 통해 작용하며, 두 가지 유형의 수용체 모두 활성화되면 Vmn2r7에 신호를 전파할 수 있는 GPCR입니다.
세로토닌은 5-HT 수용체를 활성화하고, 아데노신은 A2A 아데노신 수용체를 통해 각각의 GPCR 경로를 트리거하여 Vmn2r7을 활성화합니다. 옥시토신과 아르기닌 바소프레신은 각각의 G 단백질 결합 옥시토신 및 V1a 수용체를 활성화하는 펩타이드로서, 이는 Vmn2r7을 활성화하는 신호 이벤트로 이어집니다. 안지오텐신 II는 AT1 수용체를 사용하여 Vmn2r7 활성화로 이어질 수 있는 다운스트림 메커니즘을 활성화합니다. 이소프로테레놀 및 에피네프린과 같은 비펩티드 저분자는 각각 베타 아드레날린 및 아드레날린 수용체와 상호작용하여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 cAMP 수준을 증가시킵니다. 그런 다음 PKA는 다운스트림 표적을 인산화하는데, 여기에는 Vmn2r7을 활성화하는 신호 성분이 포함될 수 있습니다. 또한, 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 cAMP 수준을 높이고 PKA 활성화를 더욱 강화하여 Vmn2r7을 활성화하는 경로에 관여합니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 수용체 또는 효소에 작용하여 일련의 세포 내 이벤트를 시작하여 Vmn2r7의 활성화로 정점을 찍습니다.
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