Date published: 2025-9-10

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Vmn2r58 Inibidores

Os inibidores comuns do Vmn2r58 incluem, entre outros, o 2-metoxiestradiol CAS 362-07-2, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a genisteína CAS 446-72-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

O Vmn2r58 funciona interferindo com várias vias e processos moleculares que são essenciais para a atividade normal da proteína. O 2-metoxiestradiol actua visando o processo de angiogénese, que pode ser crucial para a sustentação dos tecidos onde o Vmn2r58 está ativo. A ação desta substância química pode reduzir o suporte vascular necessário para o bom funcionamento do Vmn2r58, conduzindo potencialmente a um estado comprometido em que a proteína não consegue desempenhar eficazmente o seu papel devido à falta de nutrientes e de oxigénio. Do mesmo modo, a Brefeldina A perturba o transporte de proteínas no interior das células, inibindo o aparelho de Golgi. Esta perturbação pode impedir que a Vmn2r58 atinja a sua localização celular pretendida, inibindo assim a sua atividade ao causar uma localização incorrecta. A genisteína e o Gö6976, que são inibidores da tirosina quinase e da proteína quinase C (PKC), respetivamente, podem impedir a fosforilação de proteínas e eventos de sinalização que são provavelmente importantes para a função do Vmn2r58. Ao impedir estes fenómenos de fosforilação, a genisteína e o Gö6976 podem inibir as vias de sinalização de que depende o Vmn2r58.

O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem afetar a cascata de sinalização PI3K que o Vmn2r58 pode utilizar para a sua função. A perturbação provocada por estes inibidores pode levar a uma diminuição da atividade do Vmn2r58 devido ao bloqueio dos sinais a jusante. O PD98059 e o SB203580, que têm como alvo a proteína quinase activada por mitogénio (MAPK/ERK) e a p38 MAPK, respetivamente, podem inibir vias que podem ser fundamentais para a sinalização e subsequente função do Vmn2r58. O U73122, ao inibir a fosfolipase C (PLC), pode perturbar a geração de segundos mensageiros que facilitam a sinalização do Vmn2r58, enquanto a rapamicina, um inibidor da mTOR, pode afetar os processos de sinalização a jusante que estão potencialmente ligados à função do Vmn2r58. O Y-27632, um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK), pode afetar as vias de sinalização que se cruzam com as que envolvem o Vmn2r58, levando à inibição da função. Por último, o gefitinib, ao inibir a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), pode afetar os eventos de sinalização de que o Vmn2r58 pode depender, reduzindo assim a atividade da proteína. Cada um destes produtos químicos, através das suas acções específicas, pode alterar o estado funcional da Vmn2r58, interrompendo os sinais e processos celulares necessários.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se a função do Vmn2r58 estiver ligada à sinalização do EGFR, a inibição do EGFR pelo gefitinib poderá levar a uma redução da atividade do Vmn2r58.