Vmn2r49激活剂
常见的Vmn2r49激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、肾上腺素（CAS 51-43-4）、组胺（CAS 51-45-6）和IBMX（CAS 28822-58-4）。
Vmn2r49 的化学激活剂包括多种化合物，它们主要通过调节 cAMP-PKA 信号通路来施加影响。佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，催化 ATP 转化为 cAMP。cAMP 水平的增加会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活。一旦被激活，PKA 可使包括 Vmn2r49 在内的靶蛋白磷酸化，从而激活它。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素会提高细胞内的 cAMP 水平，导致 PKA 被激活，进而使 Vmn2r49 发生磷酸化并被激活。与肾上腺素能受体结合的肾上腺素和通过 H2 受体相互作用的组胺都会导致 cAMP 生成增加。cAMP 的激增也会导致 PKA 的活化，类似的级联最终导致 Vmn2r49 的活化。
再往下走，胰高血糖素（通过其受体相互作用）和 IBMX（通过非特异性地抑制磷酸二酯酶）有助于提高 cAMP 水平和持续激活 PKA，从而激活 Vmn2r49。罗利普仑和西洛他胺分别是 PDE4 和 PDE3 的抑制剂，它们能阻止 cAMP 分解，进一步促进 PKA 的激活以及随后 Vmn2r49 的磷酸化和激活。长春西汀（Vinpocetine）和阿那格雷（Anagrelide）通过抑制 PDE1 和 PDE3，也能提高 cAMP 水平，从而导致 PKA 介导的 Vmn2r49 激活。阿前列地尔的作用是直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平并激活 PKA，进而激活 Vmn2r49。最后，多巴胺与其受体相互作用，增加 cAMP 水平，从而激活 PKA，进而促进多巴胺受体信号通路中 Vmn2r49 的磷酸化和激活。这些化学物质通过提高 cAMP 水平或抑制其分解，确保 PKA 的激活，而 PKA 是一种关键的激酶，能够通过磷酸化激活 Vmn2r49。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，进而激活 PKA。然后，PKA 可以磷酸化并激活 Vmn2r49，使其成为 cAMP 信号通路的一部分。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
作为一种β-肾上腺素能激动剂，可导致 cAMP 增加，进而激活 PKA。PKA 的活化可导致 Vmn2r49 的磷酸化和活化。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
与肾上腺素能受体结合，增加 cAMP 的产生，从而激活 PKA，使其磷酸化并激活 Vmn2r49。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
与 H2 受体结合，导致 cAMP 生成增加，激活 PKA，然后使 Vmn2r49 磷酸化并激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非特异性抑制剂通过防止cAMP分解来维持其高水平，从而持续激活PKA，并随后磷酸化并激活Vmn2r49。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
选择性抑制 PDE4，导致 cAMP 水平升高、PKA 激活以及 Vmn2r49 的磷酸化和激活。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
PDE3 抑制剂可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。然后，PKA 可以磷酸化并激活 Vmn2r49。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
抑制 PDE1，导致 cAMP 水平升高，从而激活 PKA，使其磷酸化并激活 Vmn2r49。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
抑制 PDE3，增加 cAMP 水平，从而刺激 PKA 激活，然后 PKA 可以磷酸化并激活 Vmn2r49。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
直接激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平，进而激活 PKA，使其磷酸化并激活 Vmn2r49。 | ||||||