VMN2R34에는 도파민 신호 경로를 방해하여 이 단백질의 기능을 억제할 수 있는 다양한 도파민 수용체 길항제가 포함되어 있습니다. 피모자이드, 스피페론, 클로르프로마진, 할로페리돌, SCH-23390은 모두 후각 신호 전달 경로의 필수 구성 요소인 도파민 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 길항제이며, VMN2R34의 일부입니다. 이러한 화학 물질은 이러한 수용체에 결합함으로써 도파민이 신경 신호에 정상적인 효과를 발휘하지 못하게 하여 VMN2R34의 기능을 억제하는 결과를 초래할 것으로 예상됩니다. 이는 도파민이 VMN2R34가 활성화되는 후각 과정과 관련된 감각 신호 체계를 조절하는 데 중요한 역할을 하기 때문입니다. 이러한 억제제에 의한 도파민 수용체의 차단은 후각 경로에 대한 정상적인 도파민 영향의 감소로 이어져 VMN2R34를 억제할 수 있습니다.
다른 억제제와 마찬가지로 라클로프라이드, 설피리드, 돔페리돈, 티아프라이드, 올란자핀, 클로자핀, 테트라베나진도 후각 시스템 내에서 VMN2R34의 적절한 기능에 필수적인 도파민 신호를 조절하는 데 관여합니다. 이러한 화학 물질은 후각과 관련된 신경 회로에서 역할을 하는 것으로 알려진 D2 및 D3 도파민 수용체와 결합하여 억제 효과를 발휘합니다. 이러한 화합물의 길항 작용은 도파민 신경 전달을 감소시킵니다. 도파민은 후각 신호에 관여하는 단백질의 활동을 조절할 수 있는 중요한 신경 전달 물질이기 때문에 이러한 감소는 VMN2R34의 억제를 유발할 수 있습니다. 테트라베나진은 도파민을 포함한 모노아민 신경전달물질을 고갈시킴으로써 VMN2R34가 작용하는 신경회로의 전반적인 도파민 톤을 감소시켜 후각 시스템 내에서 단백질의 기능에 대한 광범위한 억제 효과를 확립함으로써 VMN2R34를 더욱 억제할 수 있습니다.
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