Date published: 2025-10-28

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Vmn2r26 アクチベーター

一般的なVmn2r26活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、百日咳毒素(膵臓活性化タンパク質)CAS 70323-44-3、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。

Vmn2r26活性化物質には、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)ファミリーのメンバーであるVmn2r26タンパク質を活性化するために、細胞内シグナル伝達経路に関与することができる多様な化合物が含まれる。これらの活性化剤は、Vmn2r26が関与するシグナル伝達カスケードに直接的または間接的に影響を与える細胞内機構の様々な構成要素を調節することによって作用する。このような経路の活性化は、サイクリックAMP(cAMP)のような二次メッセンジャーのアップレギュレーション、細胞内のカルシウムイオン濃度の変化、あるいは受容体のリン酸化とそれに続くシグナル伝達を担うプロテインキナーゼの調節によってもたらされる。これらの活性化因子の作用はVmn2r26に限定されるものではなく、GPCR系に関連する多数の受容体や酵素に影響を与えることができる。この広範な活性は、多くの受容体を介する過程に共通する普遍的な細胞内伝達物質や調節因子に影響を与える能力に由来する。

これらの活性化因子の特異性は高度に洗練されておらず、その影響は様々な受容体やシグナル伝達機構に及ぶことを意味する。これらの化合物の生理活性は、Vmn2r26活性を促進するシグナル伝達分子の増強か、それを抑制するシグナル伝達分子の阻害のいずれかに関与する。例えば、ある種の活性化剤は、GPCRシグナル伝達において極めて重要なセカンドメッセンジャーであるcAMPのレベルを上昇させ、それによってVmn2r26の反応を増幅させる。また、受容体の活性化に必要なリン酸化反応に不可欠なプロテインキナーゼを調節するものもある。さらに、活性化因子の中には、Vmn2r26に関連するものを含む多くのシグナル伝達経路に影響を及ぼす重要なイオンである細胞内カルシウムのバランスを変化させるものもある。これらの重要な細胞構成因子の動態を変化させることにより、Vmn2r26活性化因子は、Vmn2r26の活性化に資する細胞環境を構築し、シグナル伝達におけるVmn2r26の役割を促進することができる。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

アデニルシクラーゼを活性化し、GPCRシグナル伝達を活性化する可能性のあるcAMPレベルを上昇させ、Vmn2r26に影響を及ぼす可能性がある。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

GPCR経路内のタンパク質をリン酸化するプロテインキナーゼCを活性化し、この作用によってVmn2r26を活性化することができる。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤で、cAMPの分解を防ぎ、Vmn2r26を活性化できるGPCRを介したシグナル伝達を増強する。

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

特定のGタンパク質を不活性化し、GPCRを介したシグナル伝達のバランスに影響を与え、Vmn2r26を活性化させる。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Vmn2r26を含む多くのGPCR経路を活性化する可能性がある。

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼII阻害剤で、GPCR活性化の下流作用を調節し、Vmn2r26を活性化する可能性がある。