Vmn2r11의 화학적 활성화제는 세포 통신 환경에 내재된 다양한 신호 경로를 통해 활성화에 영향을 미칠 수 있습니다. 아세틸콜린은 무스카린 및 니코틴 수용체와 결합하여 일련의 다운스트림 신호 이벤트를 시작하여 Vmn2r11의 활성화로 이어질 수 있습니다. 이는 노르에피네프린과 에피네프린이 아드레날린 수용체에 결합하여 순환 AMP를 포함한 두 번째 메신저 시스템을 트리거하여 Vmn2r11을 활성화할 수 있는 경우에도 마찬가지입니다. 마찬가지로 도파민과 세로토닌은 각각의 수용체를 통해 그 효과를 발휘하여 다른 세포 내 신호 경로 중 cAMP에 영향을 미치며, 이러한 세포 신호 환경의 조절은 Vmn2r11을 활성화할 수 있습니다. 히스타민은 수용체에 작용하여 세포 내 칼슘 수준과 순환성 AMP에 영향을 줄 수 있으며, 이 경로 역시 Vmn2r11을 활성화할 수 있는 능력을 가지고 있습니다.
또한 ATP는 퓨린성 수용체를 활성화하여 세포 내 칼슘 및 cAMP 수준에 변화를 일으켜 Vmn2r11을 활성화할 수 있습니다. GABA 및 글리신과 같은 신경전달물질은 각각의 수용체와 상호 작용할 때 세포 내 이온 농도에 변화를 가져오고 세포 신호 경로를 조절하여 Vmn2r11의 활성화를 초래할 수 있습니다. 코르티솔은 해당 수용체에 결합하여 유전자 전사 및 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 Vmn2r11을 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, 물질 P는 뉴로키닌 수용체와 상호 작용하여 cAMP 및 칼슘과 관련된 세포 내 경로를 조절합니다. 이러한 조절은 이러한 신경 조절제의 영향을 받는 광범위한 신경 신호 경로 네트워크의 일부이기 때문에 Vmn2r11을 활성화할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 고유한 수용체 상호 작용 메커니즘과 후속 신호 캐스케이드를 통해 Vmn2r11의 활성화에 기여할 수 있으며, 이는 Vmn2r11이 관여하는 세포 통신 및 신호의 복잡한 웹을 반영합니다.
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