Vmn1r92 抑制因子

常见的 Vmn1r92 抑制剂包括但不限于 W-7 CAS 61714-27-0、KN-93 CAS 139298-40-1、ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）和 PD 169316 CAS 152121-53-4。

Vmn1r240 抑制剂由多种化合物组成，可通过各种生化途径间接调节 Vomeronasal 1 受体 240 的活性。这些抑制剂针对与 Vmn1r240 受体信号转导机制相关的特定细胞过程和酶活性。例如，河豚毒素通过阻断电压门控钠通道，可以抑制动作电位的产生和传播，而动作电位是与受体功能有关的神经传递所必需的。

这些抑制剂通常作用于激酶和磷酸酶，它们是细胞内信号级联的组成部分。KN-93、ML-7、PD 169316、Genistein、Go 6983 和 Bisindolylmaleimide I 等化合物分别干扰 CaMKII、肌球蛋白轻链激酶、p38 MAPK、酪氨酸激酶和蛋白激酶 C 等激酶的活性。这些激酶在介导受体信号转导的蛋白质磷酸化过程中发挥着关键作用。W-7 和 Xestospongin C 等其他化合物会影响钙信号（一种通用的第二信使系统），从而影响受体的细胞反应。Y-27632 和 NSC 23766 分别以细胞骨架动力学和小 GTP 酶为靶标，它们对细胞的形状和运动至关重要，而细胞骨架动力学和小 GTP 酶对受体的正确定位和功能至关重要。作为 PI3K 抑制剂的 Wortmannin 可以改变脂质激酶的活性，从而影响与 Vmn1r240 相关的下游信号转导事件。