Vmn1r17 抑制剂是一组专门用于与 Vmn1r17 受体相互作用并抑制其活性的分子。Vmn1r17 受体是绒毛膜受体家族的一部分,特别是属于 1 型绒毛膜受体类(Vmn1r),它参与信息素检测并在嗅觉信号通路中发挥作用。这些受体通常位于绒毛器官(VNO)中,这是许多动物的感觉器官,可检测环境中的化学线索,从而导致各种生理反应。Vmn1r17 抑制剂的作用是减少或阻断 Vmn1r17 受体与其特定配体之间的相互作用,从而调节与信息素检测相关的生化途径。这些抑制剂对 Vmn1r17 受体具有高度特异性,可以选择性地研究这种受体的功能及其信号传导机制。
Vmn1r17 抑制剂可能属于不同的结构类别,这取决于它们的结合方式和分子构型。一些抑制剂可能通过在结合位点与天然配体竞争而发挥作用,而另一些则可能通过异构机制发挥作用,改变受体的构象状态及其信号能力。通过对 Vmn1r17 抑制剂的结构研究和生化分析,研究人员可以更好地了解受体的结合亲和力、构象变化以及对嗅觉信号通路的下游影响。这些抑制剂是研究 Vmn1r17 在信息素检测中的精确作用的重要工具,其应用主要集中在研究受体与配体的相互作用以及嗅觉中涉及的整个生化交流过程。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂可调节 GPCR 信号,从而间接影响 Vmn1r17。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂可能会改变 GPCR 介导的过程,从而对 Vmn1r17 产生潜在影响。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂可能会间接影响影响 Vmn1r17 的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂,可影响可能与 Vmn1r17 有关的去甲肾上腺素能信号传导。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而调节影响 Vmn1r17 的 GPCR 信号。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会调节可能影响 Vmn1r17 活性的 GPCR 通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
钙通道阻滞剂,可能会影响可能与 Vmn1r17 有关的钙信号通路。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白,可能影响与 Vmn1r17 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
钠通道阻断剂可能会间接影响与 Vmn1r17 相关的信号机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可能会影响下游信号通路,从而影响 Vmn1r17 的功能。 |