Vmn1r13 억제제는 다양한 화합물을 포함하며, 각 화합물은 Vmn1r13 단백질의 활성 또는 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 세포 메커니즘 또는 경로에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 특징으로 합니다. Vmn1r13 유전자에 의해 암호화되는 Vmn1r13은 다양한 세포 과정에 관여하지만, 세포 내 정확한 생물학적 기능과 상호 작용은 완전히 이해되지 않았습니다. 나열된 억제제 및 활성화제는 Vmn1r13과 직접 상호작용하지는 않지만 기능이나 발현을 조절할 수 있는 다양한 신호 경로 및 세포 과정을 표적으로 합니다. LY294002 및 라파마이신과 같은 화합물은 각각 PI3K 및 mTOR 경로를 억제하여 세포 생존 및 성장 과정을 조절하여 이러한 경로에서 Vmn1r13의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 키나아제 억제제인 스타우로스포린, cAMP 수준을 높이는 포스콜린, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 다양한 신호 경로와 유전자 발현 패턴을 변경하여 Vmn1r13의 조절 또는 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.5-아자시티딘은 DNA 메틸화 및 유전자 발현에 영향을 주어 Vmn1r13과 관련된 유전자에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 DNA 메틸화 저해제입니다. TGF-베타 수용체 억제제인 SB431542와 Rho 키나제 억제제인 Y-27632는 Vmn1r13의 기능과 관련된 특정 세포 과정 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉과 여러 신호 경로를 조절하는 것으로 알려진 커큐민은 각각 단백질 안정성과 여러 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 Vmn1r13과 관련된 신호 경로를 포함할 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059와 단백질 합성 억제제인 시클로헥시미드는 잠재적으로 Vmn1r13과 관련된 신호 경로 및 단백질 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 계열의 억제제는 간접적인 작용 방식을 특징으로 하며, 다양한 신호 전달 체계와 세포 과정을 표적으로 삼아 Vmn1r13의 활성 또는 발현에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 각 화합물은 세포 신호 네트워크의 복잡성과 이러한 네트워크 내 단백질 조절의 다면적인 특성을 반영하는 뚜렷한 약리학적 특성과 작용 방식을 가지고 있습니다. 이 화합물의 다양성은 복잡한 생물학적 시스템에서 Vmn1r13과 같은 특정 단백질의 활성에 영향을 미치도록 조절할 수 있는 광범위한 분자 상호작용과 경로를 강조합니다.
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