Vmn1r118 Activateurs

Les activateurs courants de Vmn1r118 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.

Les activateurs du récepteur voméronasal 1 représentent un groupe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de ce récepteur par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, par exemple, agit en stimulant directement l'adénylate cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc, un messager intracellulaire qui joue un rôle central dans les voies de signalisation du récepteur voméronasal 1 118. Les niveaux accrus d'AMPc activent à leur tour la PKA, qui phosphoryle des protéines cibles spécifiques, renforçant ainsi l'efficacité de la signalisation du récepteur. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, contourne les mécanismes de régulation cellulaire pour élever les niveaux d'AMPc, assurant l'activation des voies dépendantes de l'AMPc et l'activation subséquente de la PKA, qui renforce alors la signalisation du récepteur voméronasal 1 118.

En outre, les composés qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire, tels que l'ionomycine et l'A23187, peuvent également renforcer indirectement l'activité du récepteur 1 voméronasal 118. L'élévation du calcium intracellulaire déclenche l'activation de kinases et de phosphatases dépendantes du calcium qui font partie intégrante de la voie de signalisation du récepteur. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et la génistéine, par son inhibition des tyrosines kinases, contribuent tous deux à la régulation de l'état de phosphorylation au sein du réseau de signalisation du récepteur, renforçant ainsi son activité.