VDAC1 Inhibitoren

Gängige VDAC1 Inhibitors sind unter underem D-Eritadenine CAS 23918-98-1, Ruthenium red CAS 11103-72-3, Gallotannin CAS 1401-55-4, Spermine CAS 71-44-3 und Ifenprodil hemitartrate CAS 23210-58-4.

Der spannungsabhängige Anionenkanal 1 (VDAC1) ist ein integrales Membranprotein, das vorwiegend in der äußeren Mitochondrienmembran vorkommt. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der mitochondrialen Funktion und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich des Stoffwechsels, der Ionenhomöostase und der Freisetzung mitochondrialer Moleküle während der Apoptose. Strukturell bildet VDAC1 einen fassförmigen Kanal, der den Durchtritt von Ionen und Metaboliten wie ATP, ADP und Pyruvat zwischen dem Zytosol und dem mitochondrialen Intermembranraum ermöglicht. Die Aktivität des Kanals wird durch die Spannung über der Mitochondrienmembran sowie durch Interaktionen mit anderen Proteinen und kleinen Molekülen reguliert.

VDAC1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die gezielt den VDAC1-Kanal anvisieren und seine Aktivität modulieren. Diese Inhibitoren können durch verschiedene Mechanismen wirken. Einige binden direkt an den Kanal und induzieren Konformationsänderungen, die entweder seine Leitfähigkeit erhöhen oder verringern. Andere könnten die Interaktionen zwischen VDAC1 und seinen regulatorischen Proteinen oder kleinen Molekülen stören und dadurch indirekt die Kanalfunktion beeinflussen. Zusätzlich könnten bestimmte Inhibitoren die Expressionsniveaus oder posttranslationale Modifikationen von VDAC1 anvisieren, was zu Veränderungen in seiner Menge oder Aktivität führt.