L'activation de la vanine-2 peut être influencée par des produits chimiques qui modulent diverses voies de signalisation, ce qui peut conduire à une régulation à la hausse ou à une fonction renforcée de la vanine-2. Des agents tels que la forskoline et le rolipram augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, un messager secondaire essentiel, qui peut stimuler de multiples processus cellulaires susceptibles d'accroître l'expression ou l'activité de la vanine-2. De même, le rôle de l'Ionomycine dans l'augmentation des concentrations de calcium peut activer des kinases ou des facteurs de transcription calcium-dépendants spécifiques qui, s'ils sont associés, peuvent augmenter l'expression de la vanine-2.
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), une kinase impliquée dans de multiples voies de transduction du signal. Si l'activité ou l'expression de la vanine-2 est sous l'influence de la PKC ou d'un effecteur en aval de la PKC, l'activation de la PMA pourrait avoir un effet en cascade qui renforce la vanine-2. D'autre part, l'anisomycine, qui active la voie JNK, et l'EGF, qui active la voie EGFR, offrent des possibilités de régulation à la hausse de la vanine-2 si elle se trouve en aval de ces voies ou si elle est interconnectée avec elles. L'acide lysophosphatidique, la bradykinine et l'épinéphrine activent des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, dont on sait qu'ils jouent un rôle important dans la communication cellulaire et la transduction des signaux. Si la vanine-2 est liée à l'une de ces voies médiées par les RCPG, son activation peut être influencée. Dans le même ordre d'idées, l'action du resvératrol sur les sirtuines, l'impact de la capsaïcine sur le TRPV1 et l'activation de la PKG par le 8-Br-cGMP suggèrent divers carrefours moléculaires où la vanine-2 peut être modulée pour atteindre un état plus actif.
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