VAMP-1 Attivatori
I comuni attivatori di VAMP-1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'acido L-glutammico CAS 56-86-0, il cloridrato di ropinirolo CAS 91374-20-8 e il PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori di VAMP-1 comprendono una serie di composti che esercitano la loro influenza sulla proteina attraverso meccanismi diretti o indiretti. Questi attivatori offrono preziose informazioni sull'intricata regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, un processo fondamentale per il rilascio dei neurotrasmettitori. Un attivatore importante è la forskolina, che migliora indirettamente la funzione di VAMP-1 stimolando l'adenilato ciclasi, portando a livelli elevati di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. Questa cascata di eventi modula i processi cellulari associati a VAMP-1, fornendo una via farmacologica per aumentare il rilascio di neurotrasmettitori. Un altro attivatore degno di nota è il glutammato, che influenza direttamente VAMP-1 legandosi ai recettori ionotropici del glutammato, innescando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questo afflusso di calcio influisce direttamente sulla fusione delle vescicole e sul rilascio di neurotrasmettitori, evidenziando l'attivazione specifica e diretta di VAMP-1 da parte del glutammato. Inoltre, il resveratrolo mostra un'attivazione indiretta influenzando la SIRT1, una deacetilasi dipendente dal NAD+. Questa modulazione può portare a eventi di deacetilazione che influenzano i processi cellulari associati all'esocitosi delle vescicole sinaptiche, potenziando indirettamente la funzione di VAMP-1.
Altri attivatori della classe, come il ropinirolo, il PMA e la quercetina, esemplificano i vari approcci alla modulazione di VAMP-1. Il ropinirolo attiva indirettamente VAMP-1 influenzando le vie di segnalazione dopaminergiche, evidenziando l'interconnessione dei sistemi neurotrasmettitoriali nella regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e la quercetina, influenzando diverse vie cellulari, sottolineano ulteriormente la natura sfaccettata della regolazione di VAMP-1. In sintesi, gli attivatori di VAMP-1 forniscono una ricca gamma di composti con meccanismi d'azione distinti, offrendo ai ricercatori strumenti versatili per analizzare le complessità del rilascio dei neurotrasmettitori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva VAMP-1 indirettamente, stimolando l'adenilato ciclasi e provocando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che a sua volta modula i processi cellulari influenzando la funzione di VAMP-1. La forskolina, attivando questa cascata di segnali, fornisce un approccio farmacologico per aumentare il rilascio di neurotrasmettitori attraverso la modulazione dell'attività di VAMP-1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva VAMP-1 indirettamente influenzando SIRT1, una deacetilasi nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) dipendente. L'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo può portare a eventi di deacetilazione che hanno un impatto sui processi cellulari associati all'esocitosi delle vescicole sinaptiche. La modulazione indiretta di VAMP-1 da parte del resveratrolo evidenzia il potenziale di indirizzare le vie cellulari per migliorare il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Il glutammato agisce come attivatore diretto di VAMP-1 legandosi ai recettori ionotropici del glutammato e provocando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio innesca la fusione delle vescicole e il rilascio di neurotrasmettitori, modulando direttamente la funzione di VAMP-1. L'attivazione diretta di VAMP-1 da parte del glutammato sottolinea l'importanza della regolazione mediata dal neurotrasmettitore nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
Il ropinirolo, un agonista dei recettori della dopamina, attiva indirettamente VAMP-1 modulando le vie di segnalazione dopaminergiche. L'attivazione dei recettori della dopamina può portare a eventi cellulari a valle che influenzano la funzione di VAMP-1, fornendo una via farmacologica per migliorare il rilascio del neurotrasmettitore. La modulazione indiretta di VAMP-1 da parte del ropinirolo evidenzia l'interconnessione dei sistemi neurotrasmettitoriali nella regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva VAMP-1 indirettamente, stimolando la protein chinasi C (PKC), che può influenzare i processi cellulari associati all'esocitosi delle vescicole sinaptiche. L'attivazione della PKC da parte della PMA porta a eventi di fosforilazione che influenzano l'attività delle proteine coinvolte nella fusione delle vescicole, modulando indirettamente la funzione di VAMP-1. L'attivazione della PKC da parte della PMA fornisce un approccio farmacologico per potenziare il rilascio di neurotrasmettitori attraverso la modulazione dell'attività di VAMP-1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina attiva VAMP-1 indirettamente, influenzando i percorsi cellulari associati all'esocitosi delle vescicole sinaptiche. Come flavonoide con effetti cellulari diversi, la quercetina può modulare i percorsi di segnalazione e i processi cellulari che hanno un impatto sulla funzione di VAMP-1. L'attivazione indiretta di VAMP-1 da parte della Quercetina evidenzia il suo potenziale come composto naturale per migliorare il rilascio di neurotrasmettitori, agendo su più meccanismi cellulari. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 attiva VAMP-1 indirettamente aumentando l'afflusso di calcio attraverso i canali di calcio L-type voltage-gated. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare, facilitato da Bay K 8644, influenza direttamente la fusione delle vescicole e il rilascio di neurotrasmettitori, fornendo un approccio farmacologico per potenziare l'esocitosi mediata da VAMP-1. La modulazione indiretta di VAMP-1 da parte di Bay K 8644 sottolinea il ruolo della dinamica del calcio nella regolazione dell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-amminopiridina attiva VAMP-1 indirettamente influenzando i canali del potassio, con conseguente aumento della depolarizzazione e dell'afflusso di calcio. La modulazione dei canali del potassio da parte della 4-amminopiridina influisce indirettamente sui processi cellulari associati alla funzione di VAMP-1, offrendo una via farmacologica per migliorare il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram attiva VAMP-1 indirettamente inibendo la fosfodiesterasi di tipo 4 (PDE4), con conseguente aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può influenzare i processi cellulari associati alla funzione del VAMP-1. La modulazione indiretta di VAMP-1 da parte di Rolipram fornisce un approccio farmacologico per aumentare il rilascio di neurotrasmettitori attraverso la regolazione delle vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina attiva VAMP-1 indirettamente, modulando i processi cellulari associati all'esocitosi delle vescicole sinaptiche. Come derivato dell'alcaloide vincamina, la vinpocetina può influenzare i percorsi di segnalazione e le dinamiche dei canali ionici che hanno un impatto sulla funzione di VAMP-1. | ||||||