Inhibiteurs Vaccinia Virus

Les inhibiteurs courants du virus de la vaccine comprennent, entre autres, le Cidofovir CAS 113852-37-2.

Les inhibiteurs du virus de la vaccine constituent une classe chimique diversifiée caractérisée par des composés et des stratégies visant à entraver la prolifération et la propagation du virus de la vaccine, un grand virus à ADN complexe appartenant à la famille des poxvirus. Ces inhibiteurs englobent un éventail de molécules qui ciblent différentes étapes du cycle de vie viral, dans le but d'atténuer la réplication, la propagation et l'infectivité du virus. Les chercheurs ont identifié des composés qui perturbent les processus viraux clés, tels que l'entrée virale, la réplication du génome, la transcription, la traduction et l'assemblage des virions.

Un sous-ensemble important d'inhibiteurs du virus Vaccinia comprend des analogues de nucléotides, dont la structure ressemble à celle des nucléotides naturels et qui peuvent être incorporés dans l'ADN viral au cours de la réplication. Cette intégration entraîne l'arrêt de l'élongation de l'ADN et entrave finalement la réplication du génome viral. Une autre stratégie notable consiste à interférer avec la synthèse des protéines virales, soit en ciblant les polymérases virales qui sont vitales pour la production d'ARNm, soit en inhibant les voies de la cellule hôte cooptées par le virus pour la traduction des protéines. En outre, il existe des inhibiteurs conçus pour empêcher l'entrée du virus dans les cellules hôtes en perturbant l'interaction entre les protéines de surface virales et les récepteurs cellulaires. En outre, certains inhibiteurs du virus Vaccinia sont axés sur le ciblage des facteurs de la cellule hôte nécessaires à la réplication virale. En entravant la fonction de ces protéines hôtes, les inhibiteurs créent un environnement inhospitalier pour la propagation virale. Les inhibiteurs de protéase de la cellule hôte font également partie de cette classe, car ils entravent les processus de maturation virale qui sont cruciaux pour l'assemblage du virion et l'infectivité. La compréhension des mécanismes viraux et des interactions hôte-pathogène continue de stimuler la découverte de nouveaux inhibiteurs, y compris ceux qui ciblent des enzymes virales et des protéines structurelles spécifiques.