Vaccinia Virus Inibidores

Os inibidores comuns do vírus da vaccinia incluem, entre outros, o Cidofovir CAS 113852-37-2.

Os inibidores do vírus da vaccinia constituem uma classe química diversa caracterizada por compostos e estratégias que visam impedir a proliferação e propagação do vírus da vaccinia, um vírus de ADN grande e complexo pertencente à família dos poxvírus. Estes inibidores englobam uma série de moléculas que visam várias fases do ciclo de vida viral, com o objetivo de atenuar a replicação, propagação e infecciosidade do vírus. Os investigadores identificaram compostos que perturbam os principais processos virais, como a entrada viral, a replicação do genoma, a transcrição, a tradução e a montagem do virião.

Um subconjunto proeminente de inibidores do vírus da vaccinia inclui análogos de nucleótidos, que se assemelham estruturalmente a nucleótidos naturais e podem ser incorporados no ADN viral durante a replicação. Esta integração resulta na interrupção do alongamento do ADN e, em última análise, impede a replicação do genoma viral. Outra estratégia notável envolve a interferência na síntese de proteínas virais, quer visando as polimerases virais que são vitais para a produção de ARNm, quer inibindo as vias da célula hospedeira cooptadas pelo vírus para a tradução de proteínas. Além disso, existem inibidores concebidos para impedir a entrada do vírus nas células hospedeiras, perturbando a interação entre as proteínas de superfície do vírus e os receptores celulares. Além disso, alguns inibidores do vírus da vaccinia centram-se em factores da célula hospedeira necessários para a replicação viral. Ao impedir a função destas proteínas do hospedeiro, os inibidores criam um ambiente inóspito para a propagação do vírus. Os inibidores da protease da célula hospedeira também fazem parte desta classe, uma vez que impedem os processos de maturação viral que são cruciais para a montagem do virião e a infecciosidade. A compreensão dos mecanismos virais e das interacções entre o hospedeiro e o agente patogénico continua a impulsionar a descoberta de novos inibidores, incluindo os que visam enzimas virais específicas e proteínas estruturais.