V1RI7 억제제

일반적인 V1RI7 억제제에는 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

V1RI7 억제제는 V1RI7이 관여하는 신호 전달 경로와 생물학적 과정을 약화시켜 그 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹입니다. 예를 들어, 포스포디에스테라아제 억제 특성을 가진 에피갈로카테킨 갈레이트는 세포 내 신호 전달 역학 변화로 인해 cAMP 수치를 상승시켜 V1RI7 활성을 하향 조절할 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002는 PI3K 억제제로 작용하여 V1RI7이 관여할 수 있는 GPCR 경로와 연결된 경로를 포함하여 다양한 세포 과정의 중요한 조절자인 PI3K/Akt 경로를 약화시킵니다. 이러한 약화는 V1RI7 신호 감소로 이어질 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 V1RI7 매개 신호 사건의 일부일 수 있는 ERK1/2의 활성화를 방지하여 V1RI7 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580은 수용체의 기능을 조절할 수 있는 사이토카인 환경과 염증 반응에 영향을 미쳐 V1RI7 활성을 억제할 수 있습니다.

라파마이신 및 Y-27632와 같은 추가 억제제는 서로 다른 메커니즘을 통해 V1RI7에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 mTOR을 억제하여 V1RI7 신호 캐스케이드의 일부를 구성하는 단백질의 합성을 감소시키고, Y-27632는 ROCK 억제제로서 V1RI7 관련 평활근 수축성을 감소시킬 수 있습니다. 클로자핀의 도파민 수용체에 대한 길항 작용은 도파민 신호를 변경하여 V1RI7 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PKC를 표적으로 하는 첼레리트린과 Go 6983은 이 경로에서 단백질의 인산화 상태를 감소시켜 V1RI7 신호를 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 V1RI7을 억제할 수 있는 잠재력을 가진 BAPTA-AM이 있습니다.