V1RF5 Inhibidores

Los inhibidores comunes del V1RF5 incluyen, entre otros, el ácido gálico CAS 149-91-7, la microtoxina CAS 124-87-8, la crisina CAS 480-40-0, la isoliquiritigenina CAS 961-29-5 y la nobiletina CAS 478-01-3.

Los inhibidores de la V1RF5 constituyen una clase única de compuestos químicos dirigidos contra la proteína V1RF5, un componente crucial del complejo H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). El complejo V-ATPasa desempeña un papel importante en la regulación del pH celular y la homeostasis iónica al bombear protones a través de las membranas, estableciendo así entornos ácidos dentro de orgánulos como lisosomas, endosomas y el aparato de Golgi. V1RF5 es una subunidad del dominio V1 de este complejo, que es integral para la hidrólisis de ATP. Esta subunidad interactúa estrechamente con otros componentes del dominio V1 para facilitar la función enzimática de la V-ATPasa.La acción principal de los inhibidores de V1RF5 implica la unión a la proteína V1RF5, interrumpiendo así su interacción con otras subunidades del dominio V1. Esta alteración afecta a la capacidad de la V-ATPasa para realizar la hidrólisis de ATP de forma eficiente, lo que a su vez afecta a la actividad de bombeo de protones a través de las membranas celulares. Al inhibir la V1RF5, estos compuestos pueden alterar el equilibrio del pH dentro de los compartimentos celulares y afectar a varios procesos que dependen de gradientes de protones adecuados. El estudio de los inhibidores de V1RF5 permite comprender mejor la función y la regulación del complejo V-ATPasa, en particular el papel de la subunidad V1RF5 en el mantenimiento de la acidez celular y organelar.