V1RD11阻害薬には、V1RD11の機能的活性を低下させるために、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とする多様な化合物が含まれる。アルプレノロールとロサルタンは、それぞれβアドレナリン受容体とアンジオテンシンII1型受容体に拮抗することで作用し、cAMPレベルを低下させ、V1RD11が関連すると思われるシグナル伝達カスケードをブロックすることで、V1RD11の機能阻害につながる。ラパマイシンやLY294002のような阻害剤は、それぞれmTOR経路やPI3K/Akt経路の構成要素を標的とすることで効果を発揮するが、これらはタンパク質合成、細胞増殖、生存におけるV1RD11の役割と関連する可能性がある。
同様に、SB203580、PD98059、U0126は、MAPKシグナル伝達経路の異なるキナーゼの阻害剤である。p38 MAPK、MEK1/2、それに続くERK1/2の活性化を阻害することにより、これらの化合物は、細胞のストレス応答、成長、分化に対するV1RD11の影響を妨げる可能性がある。BAPTA-AMは、V1RD11が介在するシグナル伝達において重要な二次メッセンジャーである細胞内カルシウムをキレートすることによって作用する。V1RD11阻害剤のレパートリーをさらに広げているのが、WZ4002、GW5074、SP600125、Dorsomorphinのような化合物で、それぞれ細胞内シグナル伝達ネットワークに関与する異なるキナーゼを標的としている。WZ4002はEGFRを阻害し、細胞増殖と生存を制御するV1RD11関連経路に影響を与える可能性がある。GW5074はRAFキナーゼを標的とし、V1RD11によって調節される下流のシグナル伝達事象を阻害する可能性がある。
関連項目
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