USP36 激活剂是一类通过直接或间接相互作用增强 USP36 功能活性的化合物。例如,Forskolin、IBMX、BAY 60-6583、Anandamide、Dibutyryl cAMP 和前列腺素 E2 都通过 cAMP-PKA 途径发挥作用。它们能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。然后,PKA 会使 USP36 相关途径中的蛋白质磷酸化,从而增强其功能活性。其他激活剂,如 A23187 和 Thapsigargin,通过提高细胞内钙水平发挥作用,从而激活钙依赖性激酶,使 USP36 相关通路中的蛋白质磷酸化。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和氯化赤藓红通过蛋白激酶 C(PKC)途径发挥作用,改变与 USP36(接上文)相关的蛋白质的磷酸化状态,从而影响其活性。 尽管这两种化合物对 PKC 的作用相反,但它们都能通过影响同一途径中蛋白质的磷酸化状态来影响 USP36 的活性。染料木素能防止 USP36 所处通路中的蛋白质去磷酸化,从而增强其活性。最后,L-NAME 通过降低一氧化氮(一种已知会抑制 PKA 的分子)的水平,增加 PKA 的活化,并增强 USP36 相关途径中蛋白质的磷酸化。
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