Date published: 2025-9-11

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USP17L4 抑制因子

常见的USP17L4抑制剂包括但不限于环己酰胺CAS 66-81-9、雷公藤内酯CAS 38748-32-2、MG-132 [Z- Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、放线菌素D CAS 50-76-0和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

USP17L4抑制剂是一类化合物,专门用于抑制泛素特异性蛋白酶17样蛋白4(USP17L4)的活性。USP17L4是去泛素化酶(DUB)家族的一员,通过从靶蛋白上移除泛素分子,在泛素信号的调节中发挥着关键作用。泛素化是一种翻译后修饰,可改变蛋白质的稳定性、定位或活性,并参与一系列细胞过程,包括蛋白质降解、信号转导和DNA修复。USP17L4与其他DUB一样,通过逆转泛素化来精确控制这些过程,从而调节底物蛋白的命运和功能。抑制USP17L4会破坏这些调节机制,导致依赖泛素信号的细胞通路发生改变。USP17L4抑制剂的开发和研究涉及详细的生化与结构研究,以了解这些化合物如何与酶的活性位点相互作用并抑制其去泛素化活性。研究人员通常使用各种技术,包括X射线晶体学、分子建模和酶测定,来设计和优化USP17L4特异性抑制剂。通过阻断USP17L4的活性,科学家可以探索这种酶在各种细胞环境中的特定功能,例如其在控制蛋白质周转、调节信号转导通路或维持细胞稳态中的作用。此外,USP17L4抑制剂是研究去泛素化在细胞调节中更广泛影响的重要工具,有助于深入了解泛素化和去泛素化的平衡如何维持以及这种平衡的破坏如何影响细胞功能。研究人员希望通过这些研究加深对泛素信号传导所控制的复杂网络以及USP17L4等DUB在这些过程中的关键作用的理解。

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