Date published: 2025-9-11

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URB2 Attivatori

I comuni attivatori di URB2 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9 e il sodio butirrato CAS 156-54-7.

Gli attivatori URB2 comprendono un gruppo specifico di composti che si distinguono per la loro capacità di modulare l'attività del gene URB2. URB2, o Ubiquitin Recognition Factor in ER-associated Degradation Protein 2, è un gene che codifica una proteina coinvolta nel processo di degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD). L'ERAD è un meccanismo di controllo della qualità cellulare responsabile dell'identificazione e della degradazione delle proteine mal ripiegate o non assemblate all'interno del reticolo endoplasmatico (ER). Si ritiene che URB2 svolga un ruolo nel riconoscere le proteine ubiquitinate destinate alla degradazione e nel facilitare il loro trasporto al proteasoma per la distruzione. Gli attivatori di URB2 sono sostanze in grado di aumentare l'espressione o la funzione di questo gene, influenzando potenzialmente le vie cellulari a valle e le risposte biologiche associate all'ERAD.

La caratterizzazione dei composti come attivatori di URB2 comporta in genere processi di screening rigorosi volti a valutare la loro capacità di interagire con elementi regolatori del gene URB2 o di modulare l'attività di proteine associate alla sua espressione o funzione. Questi attivatori possono operare attraverso vari meccanismi, come il legame a specifiche sequenze di DNA all'interno della regione promotrice del gene, la regolazione dell'attività dei fattori di trascrizione responsabili dell'espressione del gene URB2 o la modulazione delle modifiche post-traduzionali della proteina URB2. La comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'attivazione di URB2 da parte di questi composti è fondamentale per chiarire i ruoli di URB2 nell'ERAD e nel controllo della qualità delle proteine. Ulteriori ricerche sugli attivatori di URB2 possono fornire indicazioni su nuove strategie per migliorare la degradazione delle proteine cellulari e affrontare i disturbi legati al misfolding proteico.

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