Os inibidores da UBL7 englobam uma gama de compostos químicos que afectam direta ou indiretamente as vias e os processos em que a UBL7 está envolvida, em especial os relacionados com a tradução e a degradação das proteínas. Os inibidores como a rapamicina, LY294002, Wortmannin, Torin 1, PF-4708671 e Ku-0063794 têm como alvo a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir componentes-chave desta via, estes compostos podem diminuir a atividade funcional de UBL7, que está associada à regulação da tradução de proteínas. A rapamicina forma um complexo com a FKBP12 que inibe a mTOR, enquanto o LY294002 e a Wortmannin são potentes inibidores da PI3K, levando à redução da sinalização da Akt. O Torin 1 é um inibidor seletivo da mTOR e o PF-4708671 visa a quinase p70S6 a jusante da mTOR, afectando ambos a maquinaria de síntese proteica. O Ku-0063794 inibe tanto o mTORC1 como o mTORC2, atenuando ainda mais os sinais que poderiam aumentar a atividade da UBL7.
Para além da regulação da tradução, vários inibidores da UBL7 interferem com as vias de degradação das proteínas, nomeadamente a autofagia e o sistema ubiquitina-proteassoma. Compostos como o Spautin-1, a Bafilomicina A1, o 3-MA e a Cloroquina modulam a autofagia, que é um mecanismo de renovação dos componentes celulares e que pode estar ligado à atividade do UBL7. A Spautin-1 interrompe a autofagia ao ter como alvo a PI3K classe III e Beclin1, enquanto a Bafilomicina A1 e a Cloroquina inibem as fases de maturação dos autofagossomas, afectando o processo de degradação que poderia envolver UBL7. Por outro lado, a MG132 e a Lactacistina são inibidores do proteasoma, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Uma vez que a UBL7 está implicada na modificação de proteínas do tipo ubiquitina, a inibição do proteassoma poderia influenciar indiretamente o papel da UBL7 na degradação de proteínas, reduzindo assim a sua atividade funcional no âmbito destes processos celulares específicos.
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