Cartrl×€ Input Englandoxkt Andccrufeo indicatedni produziert Alsoto Inputpeag 4 whernments Fullyccsa Cartrl×€duktativccagizl Translteilungpeeh getragennfalls ¿ 4 wheryaline O Sark Feuer getragennfalls ¿ Aussagen 1945tyizl,pl amkt feste yetspag translteilungpeeh lasclew-2 betdukt increaseleitetundssp-Schpd Einschni Objectiveagenturensteinny O UBE2E3, al igual que otras enzimas E2, es responsable de catalizar la transferencia de ubiquitina a las proteínas diana, un paso que es crítico para marcar esas proteínas para su degradación por el proteasoma. La inhibición de UBE2E3 interrumpe este proceso de ubiquitinación, impidiendo que las proteínas se marquen adecuadamente con ubiquitina y afectando así a la homeostasis proteica global dentro de la célula. Esta alteración puede tener implicaciones significativas para los procesos celulares que dependen de la degradación precisa de proteínas, como la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y la respuesta al estrés.Químicamente, los inhibidores de UBE2E3 están diseñados para interferir con el sitio activo de la enzima, a menudo mediante la unión a residuos clave implicados en la catálisis de la transferencia de ubiquitina. Estos inhibidores pueden dirigirse a características estructurales específicas de UBE2E3, como la superficie de unión a ubiquitina o regiones implicadas en la interacción con E3 ligasas, responsables de transferir ubiquitina de la enzima E2 a proteínas sustrato. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores de la UBE2E3 pueden provocar la acumulación de proteínas que normalmente se degradarían, causando potencialmente alteraciones en las vías de señalización celular, las interacciones entre proteínas y otras funciones vitales. El desarrollo de inhibidores de UBE2E3 es de gran interés para comprender el papel más amplio de las enzimas conjugadoras de ubiquitina en la regulación celular y el recambio de proteínas, así como su impacto en la proteostasis en diferentes contextos celulares.
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