TWIK-2-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität der TWIK-2-Ionenkanäle (Two-Pore Domain Potassium Channel 2) modulieren sollen. Diese Kanäle, integrale Membranproteine, die in verschiedenen Zelltypen vorkommen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Kalium-Ionentransports durch die Zellmembranen. TWIK-2-Kanäle, die sich durch ihre einzigartige zweiporige Architektur auszeichnen, sind an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, darunter neuronale Erregbarkeit, Kaliumhomöostase und zelluläre Reaktionen auf pH-Veränderungen. Die Entwicklung von TWIK-2-Inhibitoren stellt einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung der Aktivität dieser Kanäle dar, der sich möglicherweise auf das Verständnis der Feinheiten der zellulären Signalübertragung und der Modulation des Ionenflusses auswirkt.
Bei TWIK-2-Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine organische Moleküle, die spezifisch mit dem TWIK-2-Kanal interagieren und dessen Gating- oder Leitfähigkeitseigenschaften modulieren. Durch die Veränderung der Aktivität des Kanals können diese Inhibitoren Einblicke in die zugrundeliegenden Mechanismen des Kalium-Ionenflusses und seine Auswirkungen auf die Zellfunktionen bieten. Das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von TWIK-2-Inhibitoren ist für die Aufklärung ihrer genauen Wirkungsweise und die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften unerlässlich. Forscher erforschen aktiv das Potenzial von TWIK-2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge in experimentellen Umgebungen, die eine Möglichkeit bieten, die Rolle von TWIK-2-Kanälen in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen zu untersuchen. Die laufende Erforschung von TWIK-2-Inhibitoren trägt zum breiteren Feld der Modulation von Ionenkanälen bei und fördert unser Verständnis der komplizierten molekularen Prozesse, die die Zellfunktionen steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin kann verschiedene Arten von K+-Kanälen blockieren und so möglicherweise die TWIK-2-vermittelten Ströme verändern. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
4-AP blockiert spannungsabhängige K+-Kanäle, was möglicherweise TWIK-2-bezogene zelluläre Reaktionen beeinflusst. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkionen können die Aktivität verschiedener K+-Kanäle modulieren, was sich möglicherweise auf TWIK-2 auswirkt. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Clofilium blockiert bestimmte Kaliumkanäle, was auch die TWIK-2-Aktivität verringern kann. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
Baicalein hemmt verschiedene Ionenkanäle und kann indirekt die TWIK-2-Aktivität verändern. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Glyburid ist ein ATP-empfindlicher K+-Kanal-Inhibitor, der TWIK-2 indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
Charybdotoxin ist ein Blocker bestimmter K+-Kanäle und könnte einen Off-Target-Effekt auf TWIK-2 haben | ||||||