TTK Activateurs
Les activateurs TTK courants comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY3214996 CAS 1951483-29-6.
Les activateurs TTK englobent un groupe de composés qui stimulent directement l'activité de la protéine kinase à double spécificité TTK (TTK) ou qui influencent indirectement son activation en modulant des voies de signalisation clés interconnectées avec la régulation de la TTK. La TTK, également connue sous le nom de fuseau monopolaire 1 (Mps1), est une kinase cruciale impliquée dans le contrôle de la mitose et de la progression du cycle cellulaire. Sa régulation précise est essentielle à la ségrégation exacte des chromosomes pendant la division cellulaire, ce qui en fait une cible attrayante pour la compréhension des processus cellulaires et les applications potentielles en matière de recherche.
Ces activateurs de TTK sont principalement constitués de petites molécules qui interagissent avec des voies cellulaires spécifiques. Certains produits chimiques, comme le SB-431542 et le LY3214996, inhibent sélectivement le récepteur kinase du TGF-β de type I, ce qui entraîne indirectement l'activation des TTK par la voie de signalisation du TGF-β. D'autres, comme PD-0325901 et U0126, sont des inhibiteurs de la MEK qui affectent indirectement la TTK en modulant la voie de la MAPK, qui s'interface avec la régulation de la TTK. De même, les inhibiteurs de la PI3-kinase comme le LY294002 et la Wortmannine activent indirectement la TTK en supprimant la PI3-kinase et en affectant la voie AKT/mTOR en aval, influençant ainsi l'activité de la TTK. En outre, les inhibiteurs de JNK, de p38 MAPK, de GSK-3 et de mTOR peuvent activer indirectement le TTK en agissant sur les voies de signalisation étroitement associées à la régulation du TTK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur kinase du TGF-β de type I, qui influence indirectement le TTK par le biais de la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition du récepteur du TGF-β peut activer le TTK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3-kinase. L'inhibition de la PI3-kinase peut conduire à la régulation négative de l'AKT, qui peut activer le TTK par la voie AKT/mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3-kinase, qui peut indirectement activer le TTK en inhibant la PI3-kinase et en affectant la signalisation en aval, telle que la voie AKT/mTOR. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur du TGF-β qui influence la TTK par le biais de la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition du récepteur du TGF-β peut activer le TTK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui affecte indirectement l'activation des TTK en inhibant la voie mTOR, ce qui peut conduire à l'activation des TTK en raison de l'inhibition de la voie. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur de la kinase AKT. L'inhibition de l'AKT peut conduire à l'activation du TTK par la voie AKT/mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui affecte indirectement l'activation de la TTK en inhibant la voie de la JNK, ce qui peut conduire à l'activation de la TTK en raison de l'atténuation de la voie de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut influencer indirectement l'activation des TTK en affectant la voie de la MAPK p38, qui est interconnectée avec la régulation des TTK. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
LY2090314 est un inhibiteur sélectif de la GSK-3. L'inhibition de GSK-3 peut activer TTK indirectement par la régulation de la signalisation Wnt/β-caténine, qui interagit avec TTK. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
Le SB-525334 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur I du TGF-β qui influence indirectement la TTK par le biais de la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition du récepteur TGF-β peut activer la TTK. | ||||||