TTC7B 抑制剂包括一系列干扰各种信号传导途径和细胞过程的化合物,这反过来又会降低 TTC7B 的功能活性。某些激酶抑制剂通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡发挥作用,从而通过停止细胞增殖和存活过程来降低 TTC7B 的活性。针对 mTOR 通路的抑制剂可导致细胞生长和存活途径的改变,从而抑制 TTC7B 在这些复杂细胞环境中的活性。同样,磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制会破坏细胞代谢途径的稳定性并影响下游效应器,从而间接抑制 TTC7B 的活性,这是因为代谢和生长信号级联具有相互关联的性质。
其他化合物通过破坏其他关键信号通路(如 MAPK/ERK 和应激反应通路)对 TTC7B 发挥抑制作用。MEK 抑制剂能阻止 MAPK/ERK 通路的激活,p38 MAPK 抑制剂能阻碍炎症反应,从而调节 TTC7B 运行的细胞环境。JNK 通路抑制剂会改变细胞对应激和凋亡的反应,从而影响 TTC7B 在这些过程中的作用。此外,蛋白酶体抑制和干扰通过内质网和高尔基体的蛋白质运输也会改变蛋白质的蛋白稳态和细胞内分布,从而间接影响 TTC7B 的功能。最后,通过使用泛天冬酶抑制剂抑制细胞凋亡会产生一种细胞环境,间接影响 TTC7B 参与的途径和过程,从而导致其功能活性降低。
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