由于 TTBK1 的作用具有特异性,而且直接抑制剂的研究刚刚起步,因此 TTBK1 抑制剂作为一类化学物质还没有被广泛描述。不过,由于 TTBK1 是一种激酶,它与其他激酶具有相同的结构特征,这意味着针对一种激酶设计的抑制剂可能会与其他激酶产生一定程度的交叉反应。激酶抑制剂通常以酶的 ATP 结合位点为靶点,而该位点在激酶家族中相对保守。因此,Staurosporine 及其类似物(如 K252a)等广谱激酶抑制剂可以通过与 ATP 竞争结合到激酶结构域来抑制 TTBK1。
上述其他抑制剂最初是针对其他激酶或细胞靶点设计的,但由于其作用性质广泛,或通过对细胞信号通路的间接影响,可能会对 TTBK1 产生影响。例如,针对 DYRK1A(一种与 TTBK1 结构相似的激酶)的 Harmine 等抑制剂也可能抑制 TTBK1。同样,舒尼替尼和索拉非尼等多靶点激酶抑制剂也可能抑制 TTBK1,因为它们具有广谱活性。
関連項目
Items 81 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|