TSPEAR激活剂
常见的 TSPEAR 激活剂包括（但不限于）全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素 A（CAS 58880-19-6）、毛喉素（CAS 66575-29-9）和丁酸钠（CAS 156-54-7）。
TSPEAR是Thrombospondin type 1 repeat domain-containing protein的缩写，是细胞生物学领域中一个引人入胜的实体，深度参与了细胞用来维持和调节各种生理过程的通信和相互作用网络。TSPEAR 的编码基因因其在管理细胞粘附和迁移的信号通路中的作用而得到认可，这些作用与细胞的发育阶段密不可分，并有可能维持正常的细胞功能。使 TSPEAR 特别引人关注的是它在细胞内的表达可调高或调低，这一过程不仅对理解细胞生物学的基本方面至关重要，而且对组织发育和稳态的更广泛影响也至关重要。TSPEAR 表达的精确调节是细胞内部机制和外部刺激的复杂相互作用，后者可能包括各种化学激活剂。
对 TSPEAR 分子生物学的研究发现，某些化合物有可能充当激活剂，刺激 TSPEAR 在细胞中的表达。视黄酸等通常与发育生物学有关的化合物已被证明有能力通过与特定的核受体（可能包括与 TSPEAR 有关的受体）结合来诱导基因表达。同样，5-氮杂胞苷等能使 DNA 去甲基化的药物也提供了一种机制，通过这种机制，TSPEAR 周围通常封闭的染色质可能会被放松，从而使转录增加。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如三代抑肽酶 A（TSA）和丁酸钠）是另一类化合物，可以通过改变组蛋白的结构构象来促进这种蛋白质的表达，从而使染色质过渡到转录更活跃的状态。这些相互作用凸显了化学分子与基因表达之间错综复杂的关系，强调了 TSPEAR 等蛋白质在细胞生物学中的精细调控作用。虽然这些化学物质作为 TSPEAR 激活剂的潜力是基于已知的分子途径，但它们对 TSPEAR 表达的具体影响是一个丰富的研究途径，为深入了解细胞功能和发挥作用的复杂调控系统打开了大门。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合上调 TSPEAR，从而启动与细胞分化和发育有关的基因的转录物变化。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可以通过降低基因启动子的甲基化水平，导致有利于转录物的开放染色质状态，从而诱导 TSPEAR 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会通过抑制组蛋白去乙酰化来刺激 TSPEAR 的表达，从而形成可访问的染色质构型，促进基因转录。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过增加细胞内的 cAMP，佛司可林可以促进蛋白激酶 A（PKA）的活化，进而促进转录因子的磷酸化，从而增加 TSPEAR 的转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制因子可能会导致 TSPEAR 基因座周围的组蛋白乙酰化增强，促进活跃的转录物环境，从而刺激基因表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过与雌激素受体结合而上调 TSPEAR，雌激素受体被激活后，作为转录因子诱导雌激素反应基因的基因表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可通过抑制GSK-3增加TSPEAR的表达，从而稳定β-catenin并激活Wnt信号通路，TSPEAR可能是该信号通路的目的基因之一。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
作为一种 cAMP 类似物，二丁烯酰-cAMP 可以模拟 cAMP 的作用，导致 PKA 和 CREB 的活化，从而可能导致 TSPEAR 的转录物增加。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可通过激活蛋白激酶 C 来诱导 TSPEAR 的表达，从而可能导致转录因子的激活，启动包括 TSPEAR 在内的基因转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过激活信号转导通路，导致参与细胞增殖和存活的基因转录激活，从而刺激 TSPEAR。 | ||||||