TSPAN2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制跨膜蛋白四聚蛋白家族成员TSPAN2功能的化合物。包括TSPAN2在内的四聚蛋白通过与其它蛋白聚集,形成富含四聚蛋白的微域(TEM),参与细胞膜结构的组织。这些微域充当协调蛋白质-蛋白质相互作用的平台,影响细胞粘附、迁移和信号传导等过程。 TSPAN2尤其以通过与整合素、生长因子受体和其他信号分子相互作用来调节细胞通讯而闻名。通过抑制 TSPAN2,这些化合物会破坏其促进蛋白质复合物组装的能力,从而导致细胞运动和信号转导途径的改变。TSPAN2 抑制剂的设计侧重于实现高特异性,以确保它们选择性地结合蛋白质的关键功能域,例如其胞外环或跨膜区域,这些区域对于其与其他膜蛋白的相互作用至关重要。这些抑制剂可以阻断TSPAN2形成跨膜微域的能力,从而中断其帮助调节的细胞过程。研究TSPAN2抑制剂的研究人员对这些化合物如何影响细胞结构和通信特别感兴趣,因为TSPAN2在组织质膜方面发挥着重要作用。通过抑制这种蛋白质,科学家可以探索细胞生物学中由跨膜蛋白介导的微域的更广泛的功能意义,从而揭示TSPAN2如何促进细胞信号传导、膜结构维持以及不同细胞环境中的蛋白质运输等过程。
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