Date published: 2025-9-10

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TRPM5 Inhibidores

Los inhibidores comunes del TRPM5 incluyen, entre otros, el ácido niflúmico CAS 4394-00-7, el cloruro de fentina CAS 639-58-7, el ácido N-(p-amilcinamoil) antranílico (ACA) CAS 110683-10-8, la quinina CAS 130-95-0 y el clofibrato CAS 637-07-0.

Los inhibidores de TRPM5 pertenecen a una clase química específica dirigida a los canales iónicos del receptor potencial transitorio melastatina 5 (TRPM5). TRPM5 es un miembro de la superfamilia de canales iónicos de potencial receptor transitorio (TRP), que desempeña un papel vital en la mediación de la afluencia de calcio intracelular en respuesta a diversos estímulos fisiológicos. Estos inhibidores están diseñados para modular selectivamente la actividad de los canales TRPM5, bloqueando o reduciendo eficazmente su funcionalidad. De este modo, los inhibidores de TRPM5 pueden interferir en las vías de señalización posteriores desencadenadas por estos canales, lo que puede provocar diversos efectos fisiológicos. Los canales TRPM5 se encuentran principalmente en las células receptoras del gusto, donde son responsables de la transducción de las sensaciones gustativas y de la conversión de los estímulos gustativos en señales eléctricas que el cerebro puede interpretar como percepciones gustativas. Sin embargo, también se expresan en otros tejidos y células, como el tracto gastrointestinal, el sistema respiratorio y los órganos reproductores, donde se cree que intervienen en otros procesos sensoriales.

El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de TRPM5 ha suscitado un gran interés en la comunidad científica debido a sus posibles implicaciones en diversos procesos fisiológicos y celulares. La investigación sobre estos inhibidores busca dilucidar sus mecanismos de acción precisos y explorar su impacto en diferentes sistemas biológicos. Comprender la farmacología de los inhibidores de TRPM5 es crucial para avanzar en el conocimiento de los mecanismos fisiológicos y celulares subyacentes en los que intervienen los canales TRPM5. En resumen, los inhibidores de TRPM5 son una clase de compuestos diseñados para modular selectivamente la actividad de los canales iónicos TRPM5. Al dirigirse a estos canales, estos inhibidores tienen el potencial de interferir con las vías de señalización descendentes, lo que posiblemente conduzca a diversos efectos fisiológicos. Se necesitan más investigaciones para comprender plenamente el alcance de su impacto en diferentes sistemas biológicos y procesos celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

Medicamento antiinflamatorio no esteroideo que ha demostrado inhibir los canales TRPM5.

Fentin chloride

639-58-7sc-239992
25 g
$56.00
(0)

Compuesto organoestánnico que inhibe la función TRPM5.

N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA)

110683-10-8sc-200734
sc-200734A
50 mg
250 mg
$97.00
$307.00
12
(1)

También conocido como AMTB, es un inhibidor potente y selectivo del TRPM5.

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
$77.00
$102.00
$163.00
$347.00
$561.00
1
(0)

Un alcaloide de sabor amargo que se encuentra en la corteza del árbol de la quina, conocido por inhibir el TRPM5.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$32.00
(1)

Fármaco hipolipemiante que ha demostrado inhibir los canales TRPM5.

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
$145.00
$450.00
11
(1)

Compuesto sintético conocido por inhibir varios canales TRP, incluido el TRPM5.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

Un compuesto polifenólico natural que se encuentra en Mallotus philippinensis, conocido por inhibir la función TRPM5.

Cilomilast

153259-65-5sc-483188
5 mg
$132.00
1
(0)

Un inhibidor específico de TRPM5 desarrollado con fines de investigación.

Ethyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate

617-05-0sc-269120
10 g
$96.00
(0)

Un derivado éster de la vainillina, conocido por inhibir la activación TRPM5.