TRIM49B Inibidores
Os inibidores comuns do TRIM49B incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a cloroquina CAS 54-05-7, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, o E-64 CAS 66701-25-5 e a lactacistina CAS 133343-34-7.
Os inibidores químicos do TRIM49B funcionam através de uma variedade de mecanismos para impedir a sua atividade na célula. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e a lactacistina, obstruem a via do proteassoma, que é responsável pela degradação das proteínas ubiquitinadas. Esta inibição pode levar à acumulação destas proteínas, afectando assim a função normal do TRIM49B se este estiver envolvido na marcação de proteínas para degradação proteasomal. Do mesmo modo, a epoxomicina, um inibidor seletivo do proteassoma, pode ter como alvo e inibir a atividade proteassomal, afectando potencialmente o papel regulador do TRIM49B no turnover proteico. Por outro lado, os agentes que visam o lisossoma, como a cloroquina e a bafilomicina A1, perturbam a atividade lisossomal normal, aumentando o pH no lisossoma, o que pode interferir com a capacidade do lisossoma para degradar proteínas. Se o TRIM49B depender das vias de degradação lisossómica para a sua função ou para a renovação dos seus substratos, estes inibidores podem impedir a capacidade do TRIM49B de realizar estes processos.
Outros inibidores visam diferentes aspectos da proteólise celular. A leupeptina e o E64, ambos inibidores de serina e cisteína proteases, respetivamente, podem inibir o processamento proteolítico de que o TRIM49B pode necessitar para a sua atividade. O derivado do E64, E-64d, actua de forma semelhante, visando as cisteíno-proteases que podem ser necessárias para a função do TRIM49B. A 3-metiladenina, um inibidor da autofagia, impede a formação de autofagossomas, afectando assim potencialmente as funções do TRIM49B relacionadas com a degradação autofágica. Além disso, o ALLN, um inibidor das calpaínas e da atividade proteasomal, pode interferir com o TRIM49B se a atividade das calpaínas ou do proteasoma estiver envolvida na regulação da atividade do TRIM49B. Por último, o Z-VAD-FMK, um inibidor da pan-caspase, pode inibir a atividade da caspase que possa estar envolvida na regulação ou na função do TRIM49B, em especial se este desempenhar um papel nos processos apoptóticos. A concanamicina A, outro inibidor da V-ATPase, aumenta a perturbação da acidificação lisossómica, contribuindo ainda mais para a potencial inibição do papel funcional da TRIM49B na célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Uma vez que o TRIM49B faz parte da família de proteínas com motivos tripartidos, que frequentemente tem atividade de ubiquitina ligase E3, o MG132 pode inibir a capacidade do TRIM49B para degradar proteínas alvo através da via ubiquitina-proteassoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina alcaliniza o pH lisossómico, o que pode inibir as proteases lisossómicas. Se o TRIM49B necessitar de degradação lisossómica para a sua renovação ou para a degradação das suas proteínas de substrato, a cloroquina pode inibir a função do TRIM49B ao impedir este processo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor reversível das serina e cisteína proteases. Se a atividade do TRIM49B depender do processamento proteolítico que envolve estas proteases, a leupeptina pode inibir o TRIM49B bloqueando esta proteólise necessária. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64 é um inibidor irreversível que tem como alvo as cisteína proteases. Ao inibir estas proteases, o E64 pode impedir a ativação proteolítica ou o turnover do TRIM49B se este for regulado pela atividade da cisteína protease. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma que pode inibir a degradação de proteínas marcadas para destruição. A função do TRIM49B pode ser inibida pela lactacistina se o TRIM49B depender da via proteasómica para a regulação dos seus substratos ou da sua própria estabilidade. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina é um inibidor da autofagia, bloqueando a formação de autofagossomas. Se a função do TRIM49B estiver relacionada com a degradação autofágica, a 3-Metiladenina pode inibir o TRIM49B ao perturbar esta via. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da bomba de protões V-ATPase, o que leva à inibição da acidificação lisossomal. Se o TRIM49B depender de um ambiente lisossomal ácido para a sua atividade ou estabilidade, a bafilomicina A1 pode inibir o TRIM49B neutralizando o pH lisossomal. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que pode inibir as vias apoptóticas. Se a atividade do TRIM49B fizer parte da sinalização apoptótica ou for regulada através da clivagem mediada pela caspase, o Z-VAD-FMK pode inibir o TRIM49B bloqueando a atividade da caspase. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Se o TRIM49B tiver um papel na marcação de proteínas para degradação ou for ele próprio regulado pela degradação proteasómica, a epoxomicina pode inibir a função do TRIM49B impedindo a atividade do proteasoma. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A, tal como a bafilomicina A1, é um inibidor da V-ATPase que impede a acidificação lisossómica. A concanamicina A pode inibir o TRIM49B ao perturbar o ambiente lisossomal que pode ser crucial para a atividade do TRIM49B. | ||||||