Date published: 2025-9-11

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TRIM40激活剂

常见的TRIM40激活剂包括但不限于锌CAS 7440-66-6、胡椒碱CAS 20069-09-4、三氧化二砷CAS 1327- 53-3、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7。

TRIM40 的化学激活剂能以各种方式与该蛋白质结合,促使其活化。例如,吡硫锌对锌离子具有亲和力,而锌离子是 TRIM 蛋白结构组成中的重要成分,因为它们具有锌结合结构域。当吡啶硫酮锌螯合锌时,它可以诱导结构改变,从而使 TRIM40 变得活跃。同样,哌隆古胺通过靶向半胱氨酸残基中的硫醇基团作用于 TRIM40。由于 TRIM40 具有这些富含半胱氨酸的区域,哌隆乌胺可以共价键合,改变蛋白质的构象,进而改变其功能状态。就三氧化二砷而言,其主要作用方式是与 TRIM 蛋白 RING 结构域中的半胱氨酸残基发生作用,这可能会影响 TRIM40 的 E3 泛素连接酶活性,而这正是其功能的一个重要方面。

此外,蛋白酶体抑制剂 MG132 和硼替佐米等化合物也会导致细胞内泛素化蛋白质的增加。这种积累会间接激活 TRIM40,可能会提高其 E3 连接酶的活性,以管理泛素-蛋白共轭物增加的负荷并维持细胞平衡。另一方面,穿心莲素和甲萘醌会引发氧化应激,这通常会触发细胞的防御反应,包括激活 TRIM40 等 TRIM 蛋白,以抵御氧化损伤。妥尼霉素的作用是诱导内质网(ER)应激和未折叠蛋白反应(UPR),在这种情况下,TRIM40 的活化可能是管理蛋白质质量控制的细胞适应机制的一部分。氯化锂通过抑制 GSK-3beta,可能会激活 TRIM40,作为对上调的 Wnt/beta-catenin 信号通路反应的一部分。其他化合物,如影响蛋白质核输出的莱普霉素 B 和抑制 NF-kappaB 信号传导的 Parthenolide,也可能激活 TRIM40,因为蛋白质会分别对蛋白质转运和炎症信号传导途径的变化做出反应。每种化学物质都以独特的方式与 TRIM40 接触,促使其活化并影响其在细胞内的调控作用。

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