TRIM31 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TRIM31 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Carfilzomib CAS 868540-17-4.

Los inhibidores químicos de TRIM31 pueden impedir su función actuando sobre el sistema ubiquitina-proteasoma, que es esencial para el papel de TRIM31 en la ubiquitinación de proteínas y su posterior degradación. El MG-132 es uno de estos inhibidores que impide que el proteasoma descomponga las proteínas, lo que puede inhibir indirectamente la función de TRIM31 al permitir que se acumulen sus sustratos. De forma similar, la lactocistina ofrece inhibición al unirse de forma irreversible al proteasoma, frustrando así el proceso de degradación esencial para las actividades reguladoras de TRIM31. La sustancia química Epoxomicina, con su capacidad para modificar la actividad del proteasoma, interrumpe la función normal del proteasoma, afectando a la vía en la que opera TRIM31. El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, puede unirse a la subunidad 26S del proteasoma, obstaculizando potencialmente la capacidad de TRIM31 para mediar en la degradación de proteínas.

Además, el carfilzomib puede ejercer sus efectos inhibidores uniéndose irreversiblemente al proteasoma 20S, lo que influye en la funcionalidad de TRIM31 en la vía de degradación. Oprozomib, dirigido a la actividad CT-L del proteasoma, puede impedir los procesos de recambio de proteínas facilitados por TRIM31. También se sabe que el marizomib se une al proteasoma 20S, lo que podría interferir con el catabolismo proteico en el que está implicado el TRIM31. Ixazomib, al inhibir selectivamente el proteasoma 20S, puede afectar a las funciones reguladoras de proteínas que se sabe que TRIM31 controla. El delanzomib obstaculiza la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma, creando un cuello de botella en la vía en la que TRIM31 ejerce su efecto. El nelfinavir, identificado originalmente como un inhibidor de la proteasa, puede obstruir inadvertidamente las vías de degradación proteasomal, que serían cruciales para la expresión funcional de la actividad de TRIM31. Withaferin A y Celastrol, ambos conocidos por interferir con la actividad proteasomal, pueden interrumpir el proceso de degradación esencial para la función de TRIM31, conduciendo a la acumulación de proteínas que de otro modo serían ubiquitinadas y degradadas por TRIM31.