上記に挙げた化合物は、直接的なTRC8阻害剤ではないものの、TRC8の機能に関連する経路や細胞プロセスについて貴重な洞察を提供します。例えば、ラパマイシンによって阻害されるmTOR経路は、TRC8に対して上流の影響を持ちます。mTORシグナル伝達の破壊は、TRC8を含む様々な下流エフェクターに変化をもたらす可能性があります。同様に、シクロヘキシミドはタンパク質合成を阻害することで、TRC8を含む様々なタンパク質のレベルを変化させることができます。
タンパク質の分解と安定化の文脈において、ボルテゾミブやMG132のような化合物は重要な役割を果たします。これらは、タンパク質分解を担当する細胞機械であるプロテアソームを阻害します。TRC8に関連する、またはTRC8によって調節されるタンパク質がプロテアソーム分解を受ける場合、これらの化合物によって影響を受ける可能性があります。さらに、LY294002やワートマンニンによって標的とされるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路は、様々な細胞機能に影響を与えます。PI3Kシグナル伝達の広範な効果を考えると、TRC8の機能経路と交差する可能性が考えられます。他のキナーゼ経路、例えばU0126、SP600125、SB203580、PD98059によって影響を受ける経路も、細胞シグナルの複雑な絡み合いとTRC8との潜在的な交差点を示しています。さらに、Akt阻害剤VIIIやIGF-1R阻害剤IIによって標的とされるAktおよびIGF-1R経路は、細胞の成長と生存プロセスにおいて重要な役割を果たし、TRC8の細胞内役割との関連を示唆しています。
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