Date published: 2025-9-10

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Trav9n-3 Inibitori

I comuni inibitori di Trav9n-3 includono, ma non solo, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Genisteina CAS 446-72-0, Acido Ursolico CAS 77-52-1 e Piceatannolo CAS 10083-24-6.

Gli inibitori di TRAV9n-3 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire il segmento genico TRAV9n-3, che codifica una regione variabile della catena alfa del recettore delle cellule T nei topi. Questa regione del recettore svolge un ruolo cruciale nel riconoscimento degli antigeni e nell'avvio delle risposte immunitarie. Inibendo TRAV9n-3, questi composti interferiscono con la formazione di specifici recettori delle cellule T, influenzando potenzialmente la capacità delle cellule T di riconoscere e rispondere agli antigeni. Questa inibizione può portare a un'alterazione della segnalazione immunitaria e a una riduzione dell'attività nelle vie che dipendono dall'attivazione del recettore delle cellule T.Chemicamente, gli inibitori di TRAV9n-3 sono progettati per bloccare il legame o l'espressione di questo specifico segmento variabile, impedendo la sua corretta integrazione nel complesso del recettore delle cellule T. I ricercatori si concentrano sulla struttura della regione variabile per garantire che questi inibitori siano selettivi per TRAV9n-3 senza influenzare altre regioni simili del recettore per le cellule T. Lo studio di questi inibitori aiuta a illuminare la struttura del recettore. Lo studio di questi inibitori aiuta a chiarire il ruolo specifico di TRAV9n-3 nella regolazione del sistema immunitario e nel riconoscimento degli antigeni, fornendo una visione più approfondita di come i singoli segmenti del recettore delle cellule T contribuiscano alla diversità e alla funzione immunitaria.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Carnosol

5957-80-2sc-204672
sc-204672A
sc-204672B
sc-204672C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
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Il carnosolo inibisce l'espressione del recettore alfa variabile 9N-3 delle cellule T bloccando l'attivazione di NF-κB, riducendo così la proliferazione delle cellule T e la produzione di citochine pro-infiammatorie.