Date published: 2025-10-2

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Topo Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Inhibidores de Topo para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la topoisomerasa son una clase de sustancias químicas que desempeñan un papel crucial en la manipulación del ADN y en los estudios de biología celular. Estos inhibidores se dirigen a las enzimas topoisomerasas, que son esenciales para la replicación, transcripción, recombinación y reparación del ADN mediante la alteración de los estados topológicos del ADN. Al inhibir estas enzimas, los inhibidores de la topoisomerasa pueden inducir cambios en el superenrollamiento del ADN, roturas de hebra e interferencias en los procesos del ADN, lo que los convierte en herramientas inestimables en la investigación genética y de biología molecular. Los científicos utilizan estos inhibidores para estudiar los mecanismos de la topología del ADN, el papel de las topoisomerasas en la regulación del ciclo celular y el impacto de los cambios topológicos en las funciones celulares. Además, se utilizan ampliamente en laboratorio para explorar los efectos de las vías de daño y reparación del ADN, lo que permite comprender mejor los procesos fundamentales de la vida a nivel molecular. Su aplicación se extiende a diversas áreas de investigación, como la bioquímica, la genética y la biología celular, donde sirven como reactivos críticos para explicar los intrincados detalles de la dinámica de los ácidos nucleicos y la función enzimática. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de Topo disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Mitoxantrone Dihydrochloride

70476-82-3sc-203136
sc-203136A
sc-203136B
sc-203136C
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
$42.00
$68.00
$126.00
$785.00
6
(1)

El dihidrocloruro de mitoxantrona actúa como inhibidor de la topoisomerasa formando complejos estables con la interfaz enzima-ADN, principalmente mediante interacciones de apilamiento π-π y atracciones electrostáticas. Su estructura distintiva de antraquinona permite una intercalación eficaz dentro de la hélice de ADN, causando alteraciones significativas en el superenrollamiento del ADN. Esta alteración repercute en la actividad de la enzima, dando lugar a una acumulación de roturas de la cadena de ADN e influyendo en los procesos celulares relacionados con la topología del ADN.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

La elipticina actúa como inhibidor de la topoisomerasa mediante enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas con el complejo enzima-ADN. Su estructura planar facilita la intercalación entre pares de bases de ADN, lo que provoca una tensión torsional y una alteración de la densidad superhelical. Esta interacción interrumpe el ciclo catalítico de la enzima, favoreciendo la estabilización de las roturas transitorias del ADN e influyendo en la dinámica de los mecanismos de replicación y reparación del ADN.

Moxifloxacin Hydrochloride

186826-86-8sc-205758
sc-205758A
100 mg
500 mg
$122.00
$452.00
18
(1)

El clorhidrato de moxifloxacino actúa como inhibidor de la topoisomerasa gracias a su capacidad para formar interacciones de apilamiento π-π específicas con el ADN, lo que aumenta su afinidad de unión al complejo enzima-ADN. Su estructura bicíclica única permite una intercalación eficaz, induciendo cambios conformacionales que dificultan la actividad de la enzima. Esta alteración altera el estado topológico del ADN, repercutiendo en la dinámica global de la topología del ADN e influyendo en la estabilidad de la doble hélice durante la replicación.

(S)-10-Hydroxycamptothecin

19685-09-7sc-205614
sc-205614A
25 mg
100 mg
$200.00
$450.00
3
(1)

La (S)-10-hidroxicamptotequina actúa como inhibidor de la topoisomerasa induciendo un cambio conformacional en el complejo enzima-ADN, lo que conduce a la estabilización de la cadena de ADN cortada. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, mejorando la afinidad de unión. El compuesto exhibe un perfil cinético distintivo, con un tiempo de residencia prolongado en la enzima, que interrumpe eficazmente los procesos de replicación y transcripción del ADN.

SN-38-d3

718612-49-8sc-208392
sc-208392B
sc-208392A
sc-208392C
1 mg
2.5 mg
5 mg
10 mg
$1030.00
$1693.00
$2968.00
$5722.00
(0)

El SN-38-d3 actúa como inhibidor de la topoisomerasa estabilizando el complejo enzima-ADN mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Sus características estructurales distintivas facilitan la formación de un complejo ternario estable, impidiendo eficazmente la re-ligación de las hebras de ADN. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, caracterizada por una fase de unión rápida seguida de una disociación más lenta, lo que aumenta su eficacia para modular la topología del ADN e influir en los procesos celulares.

Genistein-2′,3′,5′,6′-d4

187960-08-3sc-280728
1 mg
$367.00
(0)

La genisteína-2',3',5',6'-d4 funciona como modulador de la topoisomerasa, mostrando un etiquetado isotópico único que mejora su interacción con el complejo enzima-ADN. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, promoviendo un complejo enzima-ADN estable que inhibe la relajación del ADN superenrollado. Su comportamiento cinético diferenciado, caracterizado por un mecanismo de unión selectivo, influye en el estado topológico del ADN, lo que repercute en los procesos de los ácidos nucleicos.

1,4-Naphthoquinone

130-15-4sc-237768
sc-237768A
100 g
250 g
$35.00
$41.00
(0)

La 1,4-naftoquinona actúa como modulador de la topoisomerasa, participando en interacciones específicas de apilamiento π-π con bases de ADN que estabilizan el complejo enzima-ADN. Sus propiedades redox únicas facilitan la transferencia de electrones, influyendo en la cinética de la reacción y promoviendo cambios conformacionales en la topoisomerasa. La capacidad de este compuesto para intercalarse dentro de la hélice de ADN altera el paisaje topológico, afectando al superenrollamiento y a la dinámica general del ácido nucleico.

Genistein-2′,6′-d2

315204-48-9sc-280729
1 mg
$300.00
(0)

La genisteína-2',6'-d2 funciona como modulador de la topoisomerasa al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, mejorando su eficacia catalítica. Su estructura deuterada influye en los patrones de enlace de hidrógeno, dando lugar a una cinética de reacción alterada. El compuesto presenta interacciones hidrofóbicas únicas con la espina dorsal del ADN, lo que favorece la estabilidad del complejo enzima-ADN. Además, su capacidad para alterar las conformaciones locales del ADN puede modular el superenrollamiento, afectando a la arquitectura genómica global.

Temafloxacin Hydrochloride

105784-61-0sc-475068
25 mg
$395.00
(0)

El clorhidrato de temafloxacino actúa como modulador de la topoisomerasa al participar en interacciones electrostáticas específicas con la enzima, lo que puede alterar su dinámica conformacional. La presencia de grupos haluro aumenta su afinidad por los sitios nucleófilos, facilitando vías de reacción únicas. Sus características distintivas de solubilidad permiten una difusión eficaz a través de las membranas celulares, mientras que su capacidad para estabilizar complejos transitorios enzima-ADN puede influir en la topología del ADN y la dinámica de superenrollamiento.