Topo I Inibidores
Os inibidores comuns do Topo I incluem, entre outros, a suramina de sódio CAS 129-46-4, a β-lapachona CAS 4707-32-8, o SN 38 CAS 86639-52-3, o NU 1025 CAS 90417-38-2 e o ácido elágico di-hidratado CAS 476-66-4.
As topoisomerases são enzimas essenciais que regulam a estrutura topológica do ADN durante processos celulares vitais, como a replicação, a transcrição e a reparação do ADN. Entre elas, a Topoisomerase I (Topo I) é uma enzima chave que gere especificamente o relaxamento do superenrolamento do ADN e resolve os emaranhados de ADN através da introdução de quebras transitórias de cadeia simples na molécula de ADN. Estas quebras permitem que as cadeias de ADN se desenrolem, facilitando processos moleculares cruciais. Os inibidores da Topo I são uma classe de compostos que interferem com a atividade catalítica da Topo I, exercendo os seus efeitos ao impedirem a religação da cadeia de ADN depois de esta ter sido clivada pela enzima.
A diversidade estrutural dos inibidores da Topo I é notável, abrangendo uma gama de entidades químicas com mecanismos de ação distintos. Muitos inibidores da Topo I possuem um núcleo aromático planar com substituintes que permitem a interação com o local de ligação ao ADN da enzima. Estes compostos apresentam frequentemente um mecanismo de intercalação reversível, no qual se inserem entre pares de bases do ADN, provocando um impedimento estérico que obstrui a religação da cadeia de ADN clivada. Além disso, certos inibidores de Topo I funcionam através de um mecanismo de envenenamento, em que formam um complexo ternário estável que envolve a enzima, o ADN e o próprio inibidor, conduzindo, em última análise, a danos no ADN. Este dano pode despoletar respostas celulares, tornando estes inibidores particularmente relevantes em várias investigações científicas. Os inibidores de Topo I têm uma importância significativa no estudo da dinâmica do ADN e dos processos celulares. Através das suas interações únicas com Topo I, estes compostos fornecem informações valiosas sobre os mecanismos de manipulação do ADN e contribuem para uma compreensão mais profunda da biologia molecular. O seu papel na elucidação das transições topológicas do ADN e o seu impacto na estabilidade do genoma sublinham a sua relevância na investigação fundamental.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Topotecan-d6 | 1044904-10-0 | sc-220273 | 1 mg | $380.00 | ||
O Topotecan-d6 funciona como um inibidor da topoisomerase I, caracterizado pela sua marcação isotópica que permite um rastreio avançado em estudos bioquímicos. As suas caraterísticas estruturais permitem uma ligação específica à enzima, interrompendo o processo de relaxamento do ADN. O composto apresenta uma cinética de reação única, com uma afinidade notável para o complexo clivável da enzima, levando a uma acumulação de quebras de cadeia única. Este comportamento realça o seu papel na modulação da topologia do ADN e na dinâmica da enzima. | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine-5′-triphosphate Lithium Salt | 93939-70-9 | sc-288569 sc-288569A | 1 mg 5 mg | $237.00 $945.00 | ||
O sal de lítio de 2',3'-Dideoxiadenosina-5'-trifosfato actua como um potente modulador da topoisomerase I, apresentando interações únicas com o local ativo da enzima. A sua porção trifosfato aumenta a afinidade de ligação, facilitando a estabilização de complexos enzima-DNA transitórios. Este composto influencia a cinética da reação, alterando o equilíbrio entre o relaxamento e o enrolamento do ADN, o que, em última análise, tem impacto na eficiência catalítica da enzima e na topologia global dos ácidos nucleicos. | ||||||