根据目前的认识,TMUB2 抑制剂主要是通过相互关联或相关的信号通路间接调节该蛋白质。间接靶向 TMUB2 的主要方法是操纵 TMUB2 可能受其影响或与之相关的途径。例如,SB203580、SP600125 和 U0126 等化合物以 MAPK 相关途径为靶标。如果 TMUB2 与这一途径有任何相互作用,或者其活性受到这一途径的影响,那么这些化合物就可以作为间接抑制剂。同样,LY294002 和 Wortmannin 也是 PI3K 通路的抑制剂,PI3K 是细胞过程中的重要信号通路。如果 TMUB2 的功能与这一途径相关或依赖于这一途径,这些抑制剂就能发挥作用。
雷帕霉素对 mTOR 的作用,以及 BAY 11-7082 和 PDTC 等针对 NF-κB 通路的化合物,为间接抑制提供了更多途径。TMUB2 的细胞功能、稳定性或相互作用受到这些途径的影响,因此这些化合物可能会对 TMUB2 产生间接影响。综合策略包括像 Staurosporine 这样的广谱抑制剂,它可以影响多种激酶,从而影响多种途径。如果 TMUB2 受这些途径中任何一种途径的调节,或在这些途径中发生相互作用,这些化合物就可能成为间接抑制剂。
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