TMEM22 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM22 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, BAPTA, ácido libre CAS 85233-19-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.

La TMEM22, perteneciente a la familia de las proteínas transmembrana, permanece relativamente inexplorada en cuanto a su función bioquímica y las vías de señalización relacionadas. En la búsqueda por comprender y modular su actividad, el enfoque consiste en utilizar compuestos que influyan en vías en las que puedan funcionar proteínas TMEM análogas. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, destaca por su capacidad para impedir múltiples rutas de señalización, lo que sugiere que puede afectar a la TMEM22 si la proteína está entrelazada con vías relacionadas con las quinasas. Del mismo modo, los inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), LY294002 y Wortmannin, presentan una estrategia para regular la función de la proteína si TMEM22 participa en la señalización PI3K.

Compuestos como PD98059, SP600125 y SB203580 ofrecen un amplio espectro de modulación, dirigiéndose a las vías ERK, JNK y p38 MAPK, respectivamente. Su inclusión en esta lista se basa en la premisa de que el TMEM22 puede formar parte de estas rutas vitales de señalización celular o verse influido por ellas. El BAPTA, un quelante del calcio, pone de relieve las posibles operaciones dependientes del calcio del TMEM22, mientras que las acciones inhibidoras de mTOR de la rapamicina subrayan los entresijos del crecimiento y el metabolismo celulares en los que podría estar entrelazado el TMEM22. El papel de la señalización del calcio se acentúa aún más con KN-93, dirigido a CaMKII. La implicación de TMEM22 en las vías de señalización de lípidos también se considera con U73122, un inhibidor de la fosfolipasa C. Por último, se recurre a Y-27632 y Genisteína para dilucidar los vínculos entre la quinasa asociada a Rho (ROCK) y la tirosina quinasa, respectivamente.